N-取代-3,5-双苄叉基-哌啶-4-酮的合成及其抗癌活性的测定
N-취대-3,5-쌍변차기-고정-4-동적합성급기항암활성적측정
Synthesis and Anti-tumor Activity of N-( Substituted benzyl ) -3,5-bis (benzylidene) -4-piperidones
  • 万方数据
    应用化学 응용화학
    CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
    2012年 2期 144-148 ,共5页

    单振国%薛思佳

    단진국%설사가

    N-取代哌啶酮%合成%抗癌活性%MTT法 N-取代哌啶酮%閤成%抗癌活性%MTT法
    N-취대고정동%합성%항암활성%MTT법
    以取代苄胺或伯胺为原料,依次经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧和羟醛缩合反应,合成了10种新化合物(8a ～8j),目标化合物的结构经1H NMR、IR、MS和元素分析确证.初步的MTT法生物活性测试表明,目标化合物在100 mg/L浓度下能有效抑制白血病K562细胞、乳腺癌HO8910PM细胞和卵巢癌MDR-MB-231细胞的增殖,具有潜在的抗癌活性.
    이취대변알혹백알위원료,의차경과Michael가성、Dieckmann축합、수해탈최화간철축합반응,합성료10충신화합물(8a ～8j),목표화합물적결구경1H NMR、IR、MS화원소분석학증.초보적MTT법생물활성측시표명,목표화합물재100 mg/L농도하능유효억제백혈병K562세포、유선암HO8910PM세포화란소암MDR-MB-231세포적증식,구유잠재적항암활성.
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