中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2002年
3期
196-199
,共4页
贾金铭%马春涛%王勒渝%毕振春
賈金銘%馬春濤%王勒渝%畢振春
가금명%마춘도%왕륵투%필진춘
前列腺增生%消癃通闭%一氧化氮合酶%细胞凋亡
前列腺增生%消癃通閉%一氧化氮閤酶%細胞凋亡
전렬선증생%소륭통폐%일양화담합매%세포조망
目的:探讨中药消癃通闭对大鼠前列腺平滑肌中一氧化氮合酶(NOS)及上皮细胞凋亡的影响.方法:用还原型辅酶Ⅱ组化染色结合形态学定量分析方法,检测各组大鼠前列腺中NOS神经含量;采用免疫组化原位末端标记染色法,检测大鼠前列腺上皮细胞的凋亡百分率.结果:消癃通闭高剂量组在用药3周后,前列腺组织中NOS神经的长度密度(Lv)为0.113±0.023,与其他3组(消癃通闭低剂量组、保列治组及对照组)比较差异均有显著性(P＜0.01).消癃通闭高剂量组及保列治组在实验第7天时,凋亡细胞百分率达到高峰(分别为9.27%、5.65%),第14天时稍减少,第21天时有所恢复.去势组大鼠在第7天时凋亡细胞即出现,到第14天时凋亡细胞百分率达到高峰,与其他组比较差异有显著性.结论:中药消癃通闭可增加模拟前列腺增生大鼠前列腺中NOS含量,在较短时间内促进大鼠前列腺上皮细胞凋亡.
目的:探討中藥消癃通閉對大鼠前列腺平滑肌中一氧化氮閤酶(NOS)及上皮細胞凋亡的影響.方法:用還原型輔酶Ⅱ組化染色結閤形態學定量分析方法,檢測各組大鼠前列腺中NOS神經含量;採用免疫組化原位末耑標記染色法,檢測大鼠前列腺上皮細胞的凋亡百分率.結果:消癃通閉高劑量組在用藥3週後,前列腺組織中NOS神經的長度密度(Lv)為0.113±0.023,與其他3組(消癃通閉低劑量組、保列治組及對照組)比較差異均有顯著性(P＜0.01).消癃通閉高劑量組及保列治組在實驗第7天時,凋亡細胞百分率達到高峰(分彆為9.27%、5.65%),第14天時稍減少,第21天時有所恢複.去勢組大鼠在第7天時凋亡細胞即齣現,到第14天時凋亡細胞百分率達到高峰,與其他組比較差異有顯著性.結論:中藥消癃通閉可增加模擬前列腺增生大鼠前列腺中NOS含量,在較短時間內促進大鼠前列腺上皮細胞凋亡.
목적:탐토중약소륭통폐대대서전렬선평활기중일양화담합매(NOS)급상피세포조망적영향.방법:용환원형보매Ⅱ조화염색결합형태학정량분석방법,검측각조대서전렬선중NOS신경함량;채용면역조화원위말단표기염색법,검측대서전렬선상피세포적조망백분솔.결과:소륭통폐고제량조재용약3주후,전렬선조직중NOS신경적장도밀도(Lv)위0.113±0.023,여기타3조(소륭통폐저제량조、보렬치조급대조조)비교차이균유현저성(P＜0.01).소륭통폐고제량조급보렬치조재실험제7천시,조망세포백분솔체도고봉(분별위9.27%、5.65%),제14천시초감소,제21천시유소회복.거세조대서재제7천시조망세포즉출현,도제14천시조망세포백분솔체도고봉,여기타조비교차이유현저성.결론:중약소륭통폐가증가모의전렬선증생대서전렬선중NOS함량,재교단시간내촉진대서전렬선상피세포조망.
