中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2002年
4期
260-262
,共3页
王建琴%许剑荣%孙广政%刘衍彬%唐绍生
王建琴%許劍榮%孫廣政%劉衍彬%唐紹生
왕건금%허검영%손엄정%류연빈%당소생
先天性角化不良是一种罕见的多系统疾病,主要累及中胚层和外胚层,约80%以上的患者发生骨髓衰竭,并于早期死亡.报告2例患者,1例为22岁男孩,另1例为16岁女孩,均具有网状色素沉着伴毛细血管扩张及皮肤萎缩、甲营养不良、黏膜白斑等典型临床表现.男性患者伴有血液系统异常.
先天性角化不良是一種罕見的多繫統疾病,主要纍及中胚層和外胚層,約80%以上的患者髮生骨髓衰竭,併于早期死亡.報告2例患者,1例為22歲男孩,另1例為16歲女孩,均具有網狀色素沉著伴毛細血管擴張及皮膚萎縮、甲營養不良、黏膜白斑等典型臨床錶現.男性患者伴有血液繫統異常.
선천성각화불량시일충한견적다계통질병,주요루급중배층화외배층,약80%이상적환자발생골수쇠갈,병우조기사망.보고2례환자,1례위22세남해,령1례위16세녀해,균구유망상색소침착반모세혈관확장급피부위축、갑영양불량、점막백반등전형림상표현.남성환자반유혈액계통이상.
