北京大学学报(医学版)
北京大學學報(醫學版)
북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF PEAKING UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2002年
2期
103-107
,共5页
常嘉%马绪臣%魏明洁%王晶%焦岩涛
常嘉%馬緒臣%魏明潔%王晶%焦巖濤
상가%마서신%위명길%왕정%초암도
髁状突%软骨%三维培养%藻酸盐%细胞,培养
髁狀突%軟骨%三維培養%藻痠鹽%細胞,培養
과상돌%연골%삼유배양%조산염%세포,배양
目的:建立兔髁状突软骨细胞的藻酸盐凝胶三维培养体系.方法:利用机械与酶消化的方法获得均一性的兔髁状突软骨细胞,在二维贴壁培养条件下增殖至P2代;将P2代细胞高密度条件下转入藻酸盐凝胶培养介质,进行三维培养;分别对培养细胞凝胶微球行石蜡包埋与树脂包埋切片,对三维培养条件下的软骨细胞行组织化学、免疫组织化学检测和超微结构观察.藻酸盐凝胶三维体系培养6周后,以EDTA分解凝胶,收获培养的软骨细胞,免疫组化法检测三维体系中收获的软骨细胞的蛋白合成能力.结果:藻酸盐凝胶三维培养体系中的髁状突软骨细胞生长状态良好;培养6周后从凝胶体系中收获细胞的软骨特异性功能蛋白表达水平较转入三维体系前未见降低,培养细胞保持了良好的分化表型.结论:成功地建立了髁状突软骨细胞的藻酸盐凝胶三维培养体系,在该体系中,软骨细胞生长状态与功能蛋白分泌能力良好.
目的:建立兔髁狀突軟骨細胞的藻痠鹽凝膠三維培養體繫.方法:利用機械與酶消化的方法穫得均一性的兔髁狀突軟骨細胞,在二維貼壁培養條件下增殖至P2代;將P2代細胞高密度條件下轉入藻痠鹽凝膠培養介質,進行三維培養;分彆對培養細胞凝膠微毬行石蠟包埋與樹脂包埋切片,對三維培養條件下的軟骨細胞行組織化學、免疫組織化學檢測和超微結構觀察.藻痠鹽凝膠三維體繫培養6週後,以EDTA分解凝膠,收穫培養的軟骨細胞,免疫組化法檢測三維體繫中收穫的軟骨細胞的蛋白閤成能力.結果:藻痠鹽凝膠三維培養體繫中的髁狀突軟骨細胞生長狀態良好;培養6週後從凝膠體繫中收穫細胞的軟骨特異性功能蛋白錶達水平較轉入三維體繫前未見降低,培養細胞保持瞭良好的分化錶型.結論:成功地建立瞭髁狀突軟骨細胞的藻痠鹽凝膠三維培養體繫,在該體繫中,軟骨細胞生長狀態與功能蛋白分泌能力良好.
목적:건립토과상돌연골세포적조산염응효삼유배양체계.방법:이용궤계여매소화적방법획득균일성적토과상돌연골세포,재이유첩벽배양조건하증식지P2대;장P2대세포고밀도조건하전입조산염응효배양개질,진행삼유배양;분별대배양세포응효미구행석사포매여수지포매절편,대삼유배양조건하적연골세포행조직화학、면역조직화학검측화초미결구관찰.조산염응효삼유체계배양6주후,이EDTA분해응효,수획배양적연골세포,면역조화법검측삼유체계중수획적연골세포적단백합성능력.결과:조산염응효삼유배양체계중적과상돌연골세포생장상태량호;배양6주후종응효체계중수획세포적연골특이성공능단백표체수평교전입삼유체계전미견강저,배양세포보지료량호적분화표형.결론:성공지건립료과상돌연골세포적조산염응효삼유배양체계,재해체계중,연골세포생장상태여공능단백분비능력량호.
