军事医学
軍事醫學
군사의학
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2012年
5期
332-336
,共5页
王孝花%成健伟%朱卫国%董铭心%种辉辉%何玉先%戴秋云
王孝花%成健偉%硃衛國%董銘心%種輝輝%何玉先%戴鞦雲
왕효화%성건위%주위국%동명심%충휘휘%하옥선%대추운
HIV-1%HIV包膜蛋白质gp41%多肽%CP32M%构效关系
HIV-1%HIV包膜蛋白質gp41%多肽%CP32M%構效關繫
HIV-1%HIV포막단백질gp41%다태%CP32M%구효관계
目的 研究新型融合多肽CP32M中VEWNEMT序列的长短、残基的极性及其他部位残基的极性对其抑制gp41融合活性的影响.方法 在多肽CP32M的基础上,通过对前7个氨基酸序列进行截取、部分替换、全部替换及改变其他位置氨基酸残基的极性设计合成系列多肽,测定多肽抑制HIV-1融合活性.应用圆二色谱、分子排阻色谱测定多肽与N36的结合功能.结果 截取、替换氨基酸后的肽抑制gp41融合的活性都不同程度降低,与N36结合形成六束螺旋的能力减弱.在CP32M中部及C端I与I+4位置引入Lys增加Glu-Lys离子对作用后,肽活性降低.用C34的C端氨基酸序列NEKDLLE及可与gp120结合的序列RINNIPWSEAM置换QIWNNMT后,多肽仍有很高活性.结论 片段VEWNEMT是关键片段,其中VE及MT是关键功能氨基酸.其他片段替代该片段后仍有较强活性,也与N36形成螺旋结构,提示该片段含有共性结合区.
目的 研究新型融閤多肽CP32M中VEWNEMT序列的長短、殘基的極性及其他部位殘基的極性對其抑製gp41融閤活性的影響.方法 在多肽CP32M的基礎上,通過對前7箇氨基痠序列進行截取、部分替換、全部替換及改變其他位置氨基痠殘基的極性設計閤成繫列多肽,測定多肽抑製HIV-1融閤活性.應用圓二色譜、分子排阻色譜測定多肽與N36的結閤功能.結果 截取、替換氨基痠後的肽抑製gp41融閤的活性都不同程度降低,與N36結閤形成六束螺鏇的能力減弱.在CP32M中部及C耑I與I+4位置引入Lys增加Glu-Lys離子對作用後,肽活性降低.用C34的C耑氨基痠序列NEKDLLE及可與gp120結閤的序列RINNIPWSEAM置換QIWNNMT後,多肽仍有很高活性.結論 片段VEWNEMT是關鍵片段,其中VE及MT是關鍵功能氨基痠.其他片段替代該片段後仍有較彊活性,也與N36形成螺鏇結構,提示該片段含有共性結閤區.
목적 연구신형융합다태CP32M중VEWNEMT서렬적장단、잔기적겁성급기타부위잔기적겁성대기억제gp41융합활성적영향.방법 재다태CP32M적기출상,통과대전7개안기산서렬진행절취、부분체환、전부체환급개변기타위치안기산잔기적겁성설계합성계렬다태,측정다태억제HIV-1융합활성.응용원이색보、분자배조색보측정다태여N36적결합공능.결과 절취、체환안기산후적태억제gp41융합적활성도불동정도강저,여N36결합형성륙속라선적능력감약.재CP32M중부급C단I여I+4위치인입Lys증가Glu-Lys리자대작용후,태활성강저.용C34적C단안기산서렬NEKDLLE급가여gp120결합적서렬RINNIPWSEAM치환QIWNNMT후,다태잉유흔고활성.결론 편단VEWNEMT시관건편단,기중VE급MT시관건공능안기산.기타편단체대해편단후잉유교강활성,야여N36형성라선결구,제시해편단함유공성결합구.
