第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2001年
11期
1027-1029
,共3页
色谱法,高压液相%受体,糖皮质激素
色譜法,高壓液相%受體,糖皮質激素
색보법,고압액상%수체,당피질격소
目的:应用高效液相疏水作用层析法(HPHIC)分离并纯化大鼠肝胞液高、低亲和力糖皮质激素受体(GRH和GRL),为临床大剂量糖皮质激素(GC)冲击治疗提供实验依据.方法:超速离心大鼠肝组织,取上清,核素3H-地塞米松(Dex)标记后,分别行Pseudoscatchard分析及HPHIC分析,SDS-PAGE及Western 印迹法鉴定HPHIC分析后所收集的峰值管蛋白的性质.结果:在标准大气压,0～4℃条件下,只出现一个洗脱峰,峰值位置在9～11 min.而在标准大气压,25℃且3H-Dex ≥50 nmol/L时出现两个洗脱峰,峰值位置在3～7 min及9～11 min.SDS-PAGE及Western印迹法显示5～7 min和9～11 min时出现相对分子质量约60 000、可与GC单克隆抗体结合的蛋白质分子.结论:提示有两种不同大小的GR分子存在,但是否存在GRH 和GRL尚需进一步的实验证实.
目的:應用高效液相疏水作用層析法(HPHIC)分離併純化大鼠肝胞液高、低親和力糖皮質激素受體(GRH和GRL),為臨床大劑量糖皮質激素(GC)遲擊治療提供實驗依據.方法:超速離心大鼠肝組織,取上清,覈素3H-地塞米鬆(Dex)標記後,分彆行Pseudoscatchard分析及HPHIC分析,SDS-PAGE及Western 印跡法鑒定HPHIC分析後所收集的峰值管蛋白的性質.結果:在標準大氣壓,0～4℃條件下,隻齣現一箇洗脫峰,峰值位置在9～11 min.而在標準大氣壓,25℃且3H-Dex ≥50 nmol/L時齣現兩箇洗脫峰,峰值位置在3～7 min及9～11 min.SDS-PAGE及Western印跡法顯示5～7 min和9～11 min時齣現相對分子質量約60 000、可與GC單剋隆抗體結閤的蛋白質分子.結論:提示有兩種不同大小的GR分子存在,但是否存在GRH 和GRL尚需進一步的實驗證實.
목적:응용고효액상소수작용층석법(HPHIC)분리병순화대서간포액고、저친화력당피질격소수체(GRH화GRL),위림상대제량당피질격소(GC)충격치료제공실험의거.방법:초속리심대서간조직,취상청,핵소3H-지새미송(Dex)표기후,분별행Pseudoscatchard분석급HPHIC분석,SDS-PAGE급Western 인적법감정HPHIC분석후소수집적봉치관단백적성질.결과:재표준대기압,0～4℃조건하,지출현일개세탈봉,봉치위치재9～11 min.이재표준대기압,25℃차3H-Dex ≥50 nmol/L시출현량개세탈봉,봉치위치재3～7 min급9～11 min.SDS-PAGE급Western인적법현시5～7 min화9～11 min시출현상대분자질량약60 000、가여GC단극륭항체결합적단백질분자.결론:제시유량충불동대소적GR분자존재,단시부존재GRH 화GRL상수진일보적실험증실.
