CAJ | 학술논문

目的:探讨口服麦冬多糖MDG-1后在胃肠道内的变化.方法:采用异硫氰酸荧光素(FITC)对麦冬多糖MDG-1进行标记,测定取代度.采用荧光凝胶色谱法( HPGPC)对消化道内含量进行测定.胃内含量变化测定:SD雄性大鼠随机分成6组,其中5组分别口服给予不同剂量F-MDG-1,空白组给予水,在1h时测定含量；另取SD雄性大鼠随机分成6组,其中5组分别经口给予相同剂量F-MDG-1,空白组给予水,分别在0,1,2,4h时测定含量.小肠道内含量测定:SD-雄性大鼠分成4组,空白组1组及给药组3组,经胃幽门部注射给药后立即分别结扎胃幽门部及小肠末端,空白组给予水适量,给药组给予F-MDG-1溶液适量,分别在1,2,4h测定内容物内F-MDG-1含量.大肠内含量测定:SD-雄性大鼠分成4组,空白组1组及给药组3组,每组6只,给药方法:经小肠末端部注射给药后立即分别结扎小肠末端及大肠末端近肛门部.空白组给予水适量,给药组给予F-MDG-1溶液适量,分别在1,2,4h测定大肠内容物内F-MDG-1含量.结果:给予相同剂量的F-MDG-1,随着药物在胃内驻留时间的延长,其浓度下降.而在给予不同浓度F-MDG-1后,在1h时测得浓度占给药量的百分比随着给药剂量的增加而增加；但将pH调7.2后,其含量未变化.分别单次给予小肠、大肠F-MDG-1后,随着药物在肠道内驻留时间的延长,其含量逐渐降低.结论:采用FITC对MDG-1进行标记,并采用荧光色谱法对MDG-1在胃肠道内含量变化进行研究是可行的.MDG-1在胃内不分解,其主要代谢部位在肠道,其原因可能是肠道内环境及细菌共同作用的结果.
목적:탐토구복맥동다당MDG-1후재위장도내적변화.방법:채용이류청산형광소(FITC)대맥동다당MDG-1진행표기,측정취대도.채용형광응효색보법( HPGPC)대소화도내함량진행측정.위내함량변화측정:SD웅성대서수궤분성6조,기중5조분별구복급여불동제량F-MDG-1,공백조급여수,재1h시측정함량；령취SD웅성대서수궤분성6조,기중5조분별경구급여상동제량F-MDG-1,공백조급여수,분별재0,1,2,4h시측정함량.소장도내함량측정:SD-웅성대서분성4조,공백조1조급급약조3조,경위유문부주사급약후립즉분별결찰위유문부급소장말단,공백조급여수괄량,급약조급여F-MDG-1용액괄량,분별재1,2,4h측정내용물내F-MDG-1함량.대장내함량측정:SD-웅성대서분성4조,공백조1조급급약조3조,매조6지,급약방법:경소장말단부주사급약후립즉분별결찰소장말단급대장말단근항문부.공백조급여수괄량,급약조급여F-MDG-1용액괄량,분별재1,2,4h측정대장내용물내F-MDG-1함량.결과:급여상동제량적F-MDG-1,수착약물재위내주류시간적연장,기농도하강.이재급여불동농도F-MDG-1후,재1h시측득농도점급약량적백분비수착급약제량적증가이증가；단장pH조7.2후,기함량미변화.분별단차급여소장、대장F-MDG-1후,수착약물재장도내주류시간적연장,기함량축점강저.결론:채용FITC대MDG-1진행표기,병채용형광색보법대MDG-1재위장도내함량변화진행연구시가행적.MDG-1재위내불분해,기주요대사부위재장도,기원인가능시장도내배경급세균공동작용적결과.