癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2002年
6期
640-643
,共4页
宫颈癌%杂合性丢失%微卫星不稳定%染色体
宮頸癌%雜閤性丟失%微衛星不穩定%染色體
궁경암%잡합성주실%미위성불은정%염색체
背景与目的:人乳头瘤病毒的感染以及细胞内的遗传性改变是宫颈癌的主要病因.本研究拟分析人宫颈癌组织部分染色体位点遗传不稳定性,以为宫颈癌相关基因的定位以及筛选宫颈癌诊断分子标志提供依据.方法:应用3、6、11和18号染色体上的8个微卫星多态性位点,对50例原发性宫颈癌活检标本进行杂合性丢失(loss ofheterozygosity,LOH)和微卫星不稳定性(microsatellite instability,MI)分析.结果:一个或多个位点发生LOH的样本占66%(33/50).D18s474(18q21)位点的LOH率最高,达40.5%,其它位点的LOH频率为:D3s1478(3p21.321.2,31.7%)、D3s1766(18q21.32,15.0%)、D6s260(6p23,23.3%)、D11s925(11q2223,17.9%)、D18s35(18q21.121.31,8.7%)、D18s64(18q21.32,16.7%)、D18s68(18q22.1,27.3%).MI发生频率很低,仅为8%(4/50).结论:宫颈癌染色体特定区域存在不同频率的LOH,而MI是宫颈癌中的低频事件.染色体3p和18q上的LOH高频区可能存在潜在的宫颈癌相关抑癌基因.
揹景與目的:人乳頭瘤病毒的感染以及細胞內的遺傳性改變是宮頸癌的主要病因.本研究擬分析人宮頸癌組織部分染色體位點遺傳不穩定性,以為宮頸癌相關基因的定位以及篩選宮頸癌診斷分子標誌提供依據.方法:應用3、6、11和18號染色體上的8箇微衛星多態性位點,對50例原髮性宮頸癌活檢標本進行雜閤性丟失(loss ofheterozygosity,LOH)和微衛星不穩定性(microsatellite instability,MI)分析.結果:一箇或多箇位點髮生LOH的樣本佔66%(33/50).D18s474(18q21)位點的LOH率最高,達40.5%,其它位點的LOH頻率為:D3s1478(3p21.321.2,31.7%)、D3s1766(18q21.32,15.0%)、D6s260(6p23,23.3%)、D11s925(11q2223,17.9%)、D18s35(18q21.121.31,8.7%)、D18s64(18q21.32,16.7%)、D18s68(18q22.1,27.3%).MI髮生頻率很低,僅為8%(4/50).結論:宮頸癌染色體特定區域存在不同頻率的LOH,而MI是宮頸癌中的低頻事件.染色體3p和18q上的LOH高頻區可能存在潛在的宮頸癌相關抑癌基因.
배경여목적:인유두류병독적감염이급세포내적유전성개변시궁경암적주요병인.본연구의분석인궁경암조직부분염색체위점유전불은정성,이위궁경암상관기인적정위이급사선궁경암진단분자표지제공의거.방법:응용3、6、11화18호염색체상적8개미위성다태성위점,대50례원발성궁경암활검표본진행잡합성주실(loss ofheterozygosity,LOH)화미위성불은정성(microsatellite instability,MI)분석.결과:일개혹다개위점발생LOH적양본점66%(33/50).D18s474(18q21)위점적LOH솔최고,체40.5%,기타위점적LOH빈솔위:D3s1478(3p21.321.2,31.7%)、D3s1766(18q21.32,15.0%)、D6s260(6p23,23.3%)、D11s925(11q2223,17.9%)、D18s35(18q21.121.31,8.7%)、D18s64(18q21.32,16.7%)、D18s68(18q22.1,27.3%).MI발생빈솔흔저,부위8%(4/50).결론:궁경암염색체특정구역존재불동빈솔적LOH,이MI시궁경암중적저빈사건.염색체3p화18q상적LOH고빈구가능존재잠재적궁경암상관억암기인.
