猪瘟RT-PCR ELISA诊断方法的建立及其初步应用
저온RT-PCR ELISA진단방법적건립급기초보응용
Development and application of RT-PCR ELISA to diagnosis of classical swine fever virus
  • 万方数据
    中国兽医科技 중국수의과기
    CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE AND TECHNOLOGY
    2003年 9期 3-6 ,共4页

    孙世琪%郭慧琛%尚佑军%魏旭文%靳野%马军武%韩雪清%刘湘涛%谢庆阁

    손세기%곽혜침%상우군%위욱문%근야%마군무%한설청%류상도%사경각

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    저온%RT-PCR ELISA%분자진단
    建立了检测CSFV的快速、敏感、特异的RT-PCR ELISA方法.在RT-PCR过程中以地高辛标记的dUTP(DIG-dUTP)标记PCR产物,用生物素标记的捕获探针在链亲和素包被微量板孔中杂交捕获PCR产物.该方法的敏感性较常规RT-PCR方法高100倍,可检测出350μL 1∶100(相当于3.5mg)的兔脾组织悬液中的C株CSFV,特异性强,避免了PCR过程中因污染导致的假阳性结果.通过对RT-PCR和微量杂交系统的条件优化,该方法用于检测C株兔脾组织毒、细胞适应毒和野毒感染的猪组织毒样品,效果良好.
    건립료검측CSFV적쾌속、민감、특이적RT-PCR ELISA방법.재RT-PCR과정중이지고신표기적dUTP(DIG-dUTP)표기PCR산물,용생물소표기적포획탐침재련친화소포피미량판공중잡교포획PCR산물.해방법적민감성교상규RT-PCR방법고100배,가검측출350μL 1∶100(상당우3.5mg)적토비조직현액중적C주CSFV,특이성강,피면료PCR과정중인오염도치적가양성결과.통과대RT-PCR화미량잡교계통적조건우화,해방법용우검측C주토비조직독、세포괄응독화야독감염적저조직독양품,효과량호.
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