中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2004年
4期
264-268
,共5页
钙,细胞内%细胞,NG108-15%吗啡%左旋硝基精氨酸甲酯%地佐环平%硝苯地平%N-甲基-D-天冬氨酸
鈣,細胞內%細胞,NG108-15%嗎啡%左鏇硝基精氨痠甲酯%地佐環平%硝苯地平%N-甲基-D-天鼕氨痠
개,세포내%세포,NG108-15%마배%좌선초기정안산갑지%지좌배평%초분지평%N-갑기-D-천동안산
目的探讨一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂地佐环平(MK-801)和钙通道阻滞剂硝苯地平对吗啡作用的影响是否与细胞[Ca2+];有关.方法体外培养NG108-15细胞,用荧光指示剂Fura2-AM负载,荧光分光光度计动态测定细胞[Ca2+]i.结果吗啡、MK801 10 μmol·L-1、硝苯地平1,2和3μmol·L-1急性处理能降低由NMDA刺激(模拟兴奋性刺激)所致的细胞[Ca2+]i升高.MK-801 10μmol·L-1和硝苯地平3μmol·L-1与吗啡合用均能完全对抗NMDA的作用.吗啡处理细胞48 h后,再用纳洛酮处理,细胞[Ca2+]i可增加约39%,L-NAME,MK-801和硝苯地平与吗啡合用均能降低纳洛酮引起的细胞[Ca2+]i的升高.结论MK-801,L-NAME和硝苯地平对吗啡调节的作用均与胞内Ca2+浓度的变化密切相关.
目的探討一氧化氮閤酶抑製劑左鏇硝基精氨痠甲酯(L-NAME)、N-甲基-D-天鼕氨痠(NMDA)受體拮抗劑地佐環平(MK-801)和鈣通道阻滯劑硝苯地平對嗎啡作用的影響是否與細胞[Ca2+];有關.方法體外培養NG108-15細胞,用熒光指示劑Fura2-AM負載,熒光分光光度計動態測定細胞[Ca2+]i.結果嗎啡、MK801 10 μmol·L-1、硝苯地平1,2和3μmol·L-1急性處理能降低由NMDA刺激(模擬興奮性刺激)所緻的細胞[Ca2+]i升高.MK-801 10μmol·L-1和硝苯地平3μmol·L-1與嗎啡閤用均能完全對抗NMDA的作用.嗎啡處理細胞48 h後,再用納洛酮處理,細胞[Ca2+]i可增加約39%,L-NAME,MK-801和硝苯地平與嗎啡閤用均能降低納洛酮引起的細胞[Ca2+]i的升高.結論MK-801,L-NAME和硝苯地平對嗎啡調節的作用均與胞內Ca2+濃度的變化密切相關.
목적탐토일양화담합매억제제좌선초기정안산갑지(L-NAME)、N-갑기-D-천동안산(NMDA)수체길항제지좌배평(MK-801)화개통도조체제초분지평대마배작용적영향시부여세포[Ca2+];유관.방법체외배양NG108-15세포,용형광지시제Fura2-AM부재,형광분광광도계동태측정세포[Ca2+]i.결과마배、MK801 10 μmol·L-1、초분지평1,2화3μmol·L-1급성처리능강저유NMDA자격(모의흥강성자격)소치적세포[Ca2+]i승고.MK-801 10μmol·L-1화초분지평3μmol·L-1여마배합용균능완전대항NMDA적작용.마배처리세포48 h후,재용납락동처리,세포[Ca2+]i가증가약39%,L-NAME,MK-801화초분지평여마배합용균능강저납락동인기적세포[Ca2+]i적승고.결론MK-801,L-NAME화초분지평대마배조절적작용균여포내Ca2+농도적변화밀절상관.
