CAJ | 학술논문

以2-溴代异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂, CuBr/CuBr2/1,10-邻二氮菲(phen)为复合催化剂, 十二烷基磺酸钠(SLS)为乳化剂, 考察了水分散体系中苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基共聚合的可控性和相对反应活性. 在此基础上, 通过反应进料法在水分散体系中进行了St和MMA 的梯度共聚合, 反应表现出"活性"聚合的特征,即所得共聚物的数均分子量随着单体转化率的增加而增大, 分子量分布较窄( Mw/ Mn<1.50). 用 1H NMR跟踪分析了聚合反应过程中共聚物微观组成的变化规律, 结果表明, 共聚物链中MMA链节的累积含量和瞬时含量都随着共聚物相对链长的增加而增加, 即随着聚合物相对链长的增加共聚物的微观组成从St链节占主导地位逐渐变化为以MMA链节占主导地位, 表明确实形成了St 和MMA的梯度或渐变共聚物.
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