中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2005年
1期
52-54
,共3页
乳腺肿瘤%吉西他滨%顺铂%药物治疗
乳腺腫瘤%吉西他濱%順鉑%藥物治療
유선종류%길서타빈%순박%약물치료
目的:对蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者,使用吉西他滨联合顺铂方案化疗的疗效及毒性评估.方法:耐药的晚期乳腺癌患者,接受吉西他滨1.0g/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～3天;每21天重复1疗程,至少应用2疗程,然后评价临床疗效和毒性,并进行随访.结果:30例患者进入研究,均可评价疗效和毒副反应,中位疗程数为3(2～4).5例(16.7%)获得完全缓解,10例(33.3%)获得部分缓解,13例(43.3%)病灶稳定,2例(6.7%)病灶进展,总有效率50.0%;化疗毒性主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应,Ⅲ-Ⅳ度毒性发生率为50%.中位随访12.5(2～48)月,中位无进展生存期为10个月,中位生存期为14个月.结论:对于蒽环和紫杉醇耐药的复发或晚期乳腺癌,吉西他滨联合顺铂是治疗耐药晚期乳腺癌的有效方案,毒性可被耐受.
目的:對蒽環類和紫杉類藥物耐藥的晚期乳腺癌患者,使用吉西他濱聯閤順鉑方案化療的療效及毒性評估.方法:耐藥的晚期乳腺癌患者,接受吉西他濱1.0g/m2,靜脈滴註,第1、8天;順鉑25 mg/m2,靜脈滴註,第1～3天;每21天重複1療程,至少應用2療程,然後評價臨床療效和毒性,併進行隨訪.結果:30例患者進入研究,均可評價療效和毒副反應,中位療程數為3(2～4).5例(16.7%)穫得完全緩解,10例(33.3%)穫得部分緩解,13例(43.3%)病竈穩定,2例(6.7%)病竈進展,總有效率50.0%;化療毒性主要錶現為骨髓抑製和胃腸道反應,Ⅲ-Ⅳ度毒性髮生率為50%.中位隨訪12.5(2～48)月,中位無進展生存期為10箇月,中位生存期為14箇月.結論:對于蒽環和紫杉醇耐藥的複髮或晚期乳腺癌,吉西他濱聯閤順鉑是治療耐藥晚期乳腺癌的有效方案,毒性可被耐受.
목적:대은배류화자삼류약물내약적만기유선암환자,사용길서타빈연합순박방안화료적료효급독성평고.방법:내약적만기유선암환자,접수길서타빈1.0g/m2,정맥적주,제1、8천;순박25 mg/m2,정맥적주,제1～3천;매21천중복1료정,지소응용2료정,연후평개림상료효화독성,병진행수방.결과:30례환자진입연구,균가평개료효화독부반응,중위료정수위3(2～4).5례(16.7%)획득완전완해,10례(33.3%)획득부분완해,13례(43.3%)병조은정,2례(6.7%)병조진전,총유효솔50.0%;화료독성주요표현위골수억제화위장도반응,Ⅲ-Ⅳ도독성발생솔위50%.중위수방12.5(2～48)월,중위무진전생존기위10개월,중위생존기위14개월.결론:대우은배화자삼순내약적복발혹만기유선암,길서타빈연합순박시치료내약만기유선암적유효방안,독성가피내수.
