医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2005年
2期
106-109
,共4页
血卟啉单甲醚%成纤维细胞%翼状胬肉
血卟啉單甲醚%成纖維細胞%翼狀胬肉
혈계람단갑미%성섬유세포%익상노육
目的探讨光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)在翼状胬肉成纤维细胞中的吸收特性和对细胞的毒性,为光动力疗法治疗翼状胬肉提供实验依据.方法将体外培养的人初发、复发翼状胬肉成纤维细胞接种到24孔板中,分别用含HMME浓度为0,20,40,80,100,120,140,160 μg·mL-1的培养液(无血清)孵育0,5,10,30,45,60,120,180 min,用荧光分析法测定细胞内光敏剂含量,绘制翼状胬肉成纤维细胞吸收光敏剂的浓度-含量、时间-含量关系曲线.再将细胞接种到96孔板中,分别用0,2.5,5,10,20,40,80,160 μg·mL-1的HMME孵育0,5,10,20,30,45,60,120 min,再用四唑盐比色法(MTT)测量各孔在550 nm波长处的吸光度(A值),并计算HMME对每组细胞增殖的抑制率.结果初发、复发翼状胬肉成纤维细胞对HMME的吸收量随孵育浓度的增高和孵育时间的延长而增加,尤以加入光敏剂后10 min内细胞吸收速度较快,随后进入平台期,45 min后继续缓慢上升.浓度高于20,40 μg·mL-1的HMME孵育1 h后分别会对初发、复发翼状胬肉成纤维细胞产生抑制作用.结论 HMME容易被翼状胬肉成纤维细胞吸收,吸收量与孵育浓度和时间相关.
目的探討光敏劑血卟啉單甲醚(HMME)在翼狀胬肉成纖維細胞中的吸收特性和對細胞的毒性,為光動力療法治療翼狀胬肉提供實驗依據.方法將體外培養的人初髮、複髮翼狀胬肉成纖維細胞接種到24孔闆中,分彆用含HMME濃度為0,20,40,80,100,120,140,160 μg·mL-1的培養液(無血清)孵育0,5,10,30,45,60,120,180 min,用熒光分析法測定細胞內光敏劑含量,繪製翼狀胬肉成纖維細胞吸收光敏劑的濃度-含量、時間-含量關繫麯線.再將細胞接種到96孔闆中,分彆用0,2.5,5,10,20,40,80,160 μg·mL-1的HMME孵育0,5,10,20,30,45,60,120 min,再用四唑鹽比色法(MTT)測量各孔在550 nm波長處的吸光度(A值),併計算HMME對每組細胞增殖的抑製率.結果初髮、複髮翼狀胬肉成纖維細胞對HMME的吸收量隨孵育濃度的增高和孵育時間的延長而增加,尤以加入光敏劑後10 min內細胞吸收速度較快,隨後進入平檯期,45 min後繼續緩慢上升.濃度高于20,40 μg·mL-1的HMME孵育1 h後分彆會對初髮、複髮翼狀胬肉成纖維細胞產生抑製作用.結論 HMME容易被翼狀胬肉成纖維細胞吸收,吸收量與孵育濃度和時間相關.
목적탐토광민제혈계람단갑미(HMME)재익상노육성섬유세포중적흡수특성화대세포적독성,위광동력요법치료익상노육제공실험의거.방법장체외배양적인초발、복발익상노육성섬유세포접충도24공판중,분별용함HMME농도위0,20,40,80,100,120,140,160 μg·mL-1적배양액(무혈청)부육0,5,10,30,45,60,120,180 min,용형광분석법측정세포내광민제함량,회제익상노육성섬유세포흡수광민제적농도-함량、시간-함량관계곡선.재장세포접충도96공판중,분별용0,2.5,5,10,20,40,80,160 μg·mL-1적HMME부육0,5,10,20,30,45,60,120 min,재용사서염비색법(MTT)측량각공재550 nm파장처적흡광도(A치),병계산HMME대매조세포증식적억제솔.결과초발、복발익상노육성섬유세포대HMME적흡수량수부육농도적증고화부육시간적연장이증가,우이가입광민제후10 min내세포흡수속도교쾌,수후진입평태기,45 min후계속완만상승.농도고우20,40 μg·mL-1적HMME부육1 h후분별회대초발、복발익상노육성섬유세포산생억제작용.결론 HMME용역피익상노육성섬유세포흡수,흡수량여부육농도화시간상관.
