东北林业大学学报
東北林業大學學報
동북임업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST FORESTRY UNIVERSITY
2006年
4期
18-21
,共4页
邱璐%王波%王志和%谢辉%康文玲%陈凯%周银燕%郑才智
邱璐%王波%王誌和%謝輝%康文玲%陳凱%週銀燕%鄭纔智
구로%왕파%왕지화%사휘%강문령%진개%주은연%정재지
史密斯桉%愈伤组织%不定芽%苗木
史密斯桉%愈傷組織%不定芽%苗木
사밀사안%유상조직%불정아%묘목
通过研究史密斯桉愈伤组织诱导及分化成苗,发现以史密斯桉老茎断面萌发的新枝茎尖第1～7节作外植体,使用0.2%HgCl2消毒2～3 min效果较好;2,4-D对史密斯桉愈伤组织的形成是必要的,使用1/2MS+2,4-D1.5 mg·L-1+KT1.5 mg·L-1或1/2MS+2,4-D1.5 mg·L-1+ZET1.5 mg·L-1能较好诱导愈伤组织形成;使用1/2MS+6-BA2.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1培养基能较好诱导茎形成的愈伤组织分化成芽,进而成苗,诱导率虽低(仅为20%),但增殖系数较高(高达5～10);叶形成的愈伤组织不能分化成芽;NAA与细胞分裂素配比诱导愈伤组织分化成芽优于IAA、IBA;6-BA诱导史密斯桉愈伤组织成苗效果最好,其最佳质量浓度为1.0～2.0 mg·L-1;0.5～2.0 mg·L-1的GA对史密斯桉苗的伸长有显著作用;20 mg·L-1的Vc或0.5%活性炭能明显减轻史密斯桉愈伤组织的褐化作用.
通過研究史密斯桉愈傷組織誘導及分化成苗,髮現以史密斯桉老莖斷麵萌髮的新枝莖尖第1～7節作外植體,使用0.2%HgCl2消毒2～3 min效果較好;2,4-D對史密斯桉愈傷組織的形成是必要的,使用1/2MS+2,4-D1.5 mg·L-1+KT1.5 mg·L-1或1/2MS+2,4-D1.5 mg·L-1+ZET1.5 mg·L-1能較好誘導愈傷組織形成;使用1/2MS+6-BA2.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1培養基能較好誘導莖形成的愈傷組織分化成芽,進而成苗,誘導率雖低(僅為20%),但增殖繫數較高(高達5～10);葉形成的愈傷組織不能分化成芽;NAA與細胞分裂素配比誘導愈傷組織分化成芽優于IAA、IBA;6-BA誘導史密斯桉愈傷組織成苗效果最好,其最佳質量濃度為1.0～2.0 mg·L-1;0.5～2.0 mg·L-1的GA對史密斯桉苗的伸長有顯著作用;20 mg·L-1的Vc或0.5%活性炭能明顯減輕史密斯桉愈傷組織的褐化作用.
통과연구사밀사안유상조직유도급분화성묘,발현이사밀사안로경단면맹발적신지경첨제1～7절작외식체,사용0.2%HgCl2소독2～3 min효과교호;2,4-D대사밀사안유상조직적형성시필요적,사용1/2MS+2,4-D1.5 mg·L-1+KT1.5 mg·L-1혹1/2MS+2,4-D1.5 mg·L-1+ZET1.5 mg·L-1능교호유도유상조직형성;사용1/2MS+6-BA2.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1배양기능교호유도경형성적유상조직분화성아,진이성묘,유도솔수저(부위20%),단증식계수교고(고체5～10);협형성적유상조직불능분화성아;NAA여세포분렬소배비유도유상조직분화성아우우IAA、IBA;6-BA유도사밀사안유상조직성묘효과최호,기최가질량농도위1.0～2.0 mg·L-1;0.5～2.0 mg·L-1적GA대사밀사안묘적신장유현저작용;20 mg·L-1적Vc혹0.5%활성탄능명현감경사밀사안유상조직적갈화작용.
