有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2006年
11期
1600-1605
,共6页
刘卫敏%邹小毛%宋洪海%汪义丰%朱有全%杨华铮
劉衛敏%鄒小毛%宋洪海%汪義豐%硃有全%楊華錚
류위민%추소모%송홍해%왕의봉%주유전%양화쟁
嘧啶%吡唑%合成%除草活性
嘧啶%吡唑%閤成%除草活性
밀정%필서%합성%제초활성
以2,4-二氯嘧啶为起始原料,利用两个氯原子的活性差异,经4-比唑基-2-氯嘧啶合成了一系列4-吡唑基-2-芳氧基嘧啶类化合物,通过1H NMR和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征.初步生物活性测定结果表明,所合成的化合物都表现出一定的除草活性.当嘧啶环2位的氯原子被芳氧基取代后,化合物的除草活性均有不同程度的提高,例如5c和4a相比,100μg·mL-1时化合物对油菜的抑制率由15.7%提高到85.4%,对稗草的抑制率由原来的11.6%提高到84.0%.
以2,4-二氯嘧啶為起始原料,利用兩箇氯原子的活性差異,經4-比唑基-2-氯嘧啶閤成瞭一繫列4-吡唑基-2-芳氧基嘧啶類化閤物,通過1H NMR和元素分析對所閤成的化閤物進行瞭結構錶徵.初步生物活性測定結果錶明,所閤成的化閤物都錶現齣一定的除草活性.噹嘧啶環2位的氯原子被芳氧基取代後,化閤物的除草活性均有不同程度的提高,例如5c和4a相比,100μg·mL-1時化閤物對油菜的抑製率由15.7%提高到85.4%,對稗草的抑製率由原來的11.6%提高到84.0%.
이2,4-이록밀정위기시원료,이용량개록원자적활성차이,경4-비서기-2-록밀정합성료일계렬4-필서기-2-방양기밀정류화합물,통과1H NMR화원소분석대소합성적화합물진행료결구표정.초보생물활성측정결과표명,소합성적화합물도표현출일정적제초활성.당밀정배2위적록원자피방양기취대후,화합물적제초활성균유불동정도적제고,례여5c화4a상비,100μg·mL-1시화합물대유채적억제솔유15.7%제고도85.4%,대패초적억제솔유원래적11.6%제고도84.0%.
