临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2007年
5期
326-328
,共3页
高强%杨春晓%慕璐岩%张双彦%梁庆成
高彊%楊春曉%慕璐巖%張雙彥%樑慶成
고강%양춘효%모로암%장쌍언%량경성
ALOX5AP%缺血性脑卒中%基因
ALOX5AP%缺血性腦卒中%基因
ALOX5AP%결혈성뇌졸중%기인
目的 探讨ALOX5AP基因突变与缺血性脑卒中的关系.方法 采用聚合酶链反应-单链构象多态性法及双脱氧末端终止法分析26例急性脑梗死患者及23名正常对照者的ALOX5AP基因的单核苷多态性(SNPs).结果 脑梗死组出现ALOX5AP基因SG13S100杂合型(A/G)(18例,69.2%)的频率显著高于正常对照组(8人,34.8%)(P＜0.05).男性脑梗死患者ALOX5AP基因SG13S100杂合型(A/G)的频率(86.7%)明显高于女性患者(45.5%)(P＜0.05).结论 ALOX5AP基因突变与缺血性脑卒中的发生有关, 急性脑梗死患者ALOX5AP基因SG13S100的突变率显著增高,其中男性患者尤为明显.
目的 探討ALOX5AP基因突變與缺血性腦卒中的關繫.方法 採用聚閤酶鏈反應-單鏈構象多態性法及雙脫氧末耑終止法分析26例急性腦梗死患者及23名正常對照者的ALOX5AP基因的單覈苷多態性(SNPs).結果 腦梗死組齣現ALOX5AP基因SG13S100雜閤型(A/G)(18例,69.2%)的頻率顯著高于正常對照組(8人,34.8%)(P＜0.05).男性腦梗死患者ALOX5AP基因SG13S100雜閤型(A/G)的頻率(86.7%)明顯高于女性患者(45.5%)(P＜0.05).結論 ALOX5AP基因突變與缺血性腦卒中的髮生有關, 急性腦梗死患者ALOX5AP基因SG13S100的突變率顯著增高,其中男性患者尤為明顯.
목적 탐토ALOX5AP기인돌변여결혈성뇌졸중적관계.방법 채용취합매련반응-단련구상다태성법급쌍탈양말단종지법분석26례급성뇌경사환자급23명정상대조자적ALOX5AP기인적단핵감다태성(SNPs).결과 뇌경사조출현ALOX5AP기인SG13S100잡합형(A/G)(18례,69.2%)적빈솔현저고우정상대조조(8인,34.8%)(P＜0.05).남성뇌경사환자ALOX5AP기인SG13S100잡합형(A/G)적빈솔(86.7%)명현고우녀성환자(45.5%)(P＜0.05).결론 ALOX5AP기인돌변여결혈성뇌졸중적발생유관, 급성뇌경사환자ALOX5AP기인SG13S100적돌변솔현저증고,기중남성환자우위명현.
