解剖学研究
解剖學研究
해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2008年
4期
241-244
,共4页
聚乳酸-聚乙二醇酸%牛血清白蛋白%微球
聚乳痠-聚乙二醇痠%牛血清白蛋白%微毬
취유산-취을이순산%우혈청백단백%미구
目的 以牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白、聚乳酸.聚乙二醇酸(PLGA)为包裹材料,探索微球的制备方法并优化制备工艺.方法 采用复乳.溶剂挥发法制备BSA-PLGA微球,显微测量微球粒径,以微量BCA法测定微球的蛋白含量并计算包封率,进行体外释放,测定微球的累积释放量.探索BSA投药量、PLGA用量、PVA浓度、超声功率等因素对微球包封牢、突释量的影响.结果 通过正交实验设计,优化了微球的制备工艺,其优化条件是BSA投药量为10 mg、PLGA用量为250 mg、PVA浓度为1.5%、超声乳化功率为60周.结论 通过控制不同的因素,可以得到较高包封率、较小突释、适当载药最和粒径的BSA-PLGA微球.
目的 以牛血清白蛋白(BSA)為模型蛋白、聚乳痠.聚乙二醇痠(PLGA)為包裹材料,探索微毬的製備方法併優化製備工藝.方法 採用複乳.溶劑揮髮法製備BSA-PLGA微毬,顯微測量微毬粒徑,以微量BCA法測定微毬的蛋白含量併計算包封率,進行體外釋放,測定微毬的纍積釋放量.探索BSA投藥量、PLGA用量、PVA濃度、超聲功率等因素對微毬包封牢、突釋量的影響.結果 通過正交實驗設計,優化瞭微毬的製備工藝,其優化條件是BSA投藥量為10 mg、PLGA用量為250 mg、PVA濃度為1.5%、超聲乳化功率為60週.結論 通過控製不同的因素,可以得到較高包封率、較小突釋、適噹載藥最和粒徑的BSA-PLGA微毬.
목적 이우혈청백단백(BSA)위모형단백、취유산.취을이순산(PLGA)위포과재료,탐색미구적제비방법병우화제비공예.방법 채용복유.용제휘발법제비BSA-PLGA미구,현미측량미구립경,이미량BCA법측정미구적단백함량병계산포봉솔,진행체외석방,측정미구적루적석방량.탐색BSA투약량、PLGA용량、PVA농도、초성공솔등인소대미구포봉뢰、돌석량적영향.결과 통과정교실험설계,우화료미구적제비공예,기우화조건시BSA투약량위10 mg、PLGA용량위250 mg、PVA농도위1.5%、초성유화공솔위60주.결론 통과공제불동적인소,가이득도교고포봉솔、교소돌석、괄당재약최화립경적BSA-PLGA미구.
