时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
7期
1672-1673
,共2页
KUANG Shou-min%薛萍%SU Xue-qun%王杰群%CAO Kuai-le%赖红娟%LI Yu
KUANG Shou-min%薛萍%SU Xue-qun%王傑群%CAO Kuai-le%賴紅娟%LI Yu
KUANG Shou-min%설평%SU Xue-qun%왕걸군%CAO Kuai-le%뢰홍연%LI Yu
肉桂酸异丁酯%微波合成%大孔树脂%催化
肉桂痠異丁酯%微波閤成%大孔樹脂%催化
육계산이정지%미파합성%대공수지%최화
目的 研究微波-大孔树脂协同催化合成桂酸的新工艺.方法 一定量的内桂酸与一定量的异丁脂,在不同的条件下,以大孔树脂为催化剂进行微波合成实验.结果 内桂酸2 g,酸醇摩尔比1:7,催化剂用量30%,微波功率600 W,微波温度115℃,微波时间14 min,转化率达89.3%.结论 微波-大孔树脂协同催化合成肉桂酸异丁酯工艺,是快速、节能、对环境友好的绿色合成新工艺.
目的 研究微波-大孔樹脂協同催化閤成桂痠的新工藝.方法 一定量的內桂痠與一定量的異丁脂,在不同的條件下,以大孔樹脂為催化劑進行微波閤成實驗.結果 內桂痠2 g,痠醇摩爾比1:7,催化劑用量30%,微波功率600 W,微波溫度115℃,微波時間14 min,轉化率達89.3%.結論 微波-大孔樹脂協同催化閤成肉桂痠異丁酯工藝,是快速、節能、對環境友好的綠色閤成新工藝.
목적 연구미파-대공수지협동최화합성계산적신공예.방법 일정량적내계산여일정량적이정지,재불동적조건하,이대공수지위최화제진행미파합성실험.결과 내계산2 g,산순마이비1:7,최화제용량30%,미파공솔600 W,미파온도115℃,미파시간14 min,전화솔체89.3%.결론 미파-대공수지협동최화합성육계산이정지공예,시쾌속、절능、대배경우호적록색합성신공예.
