CAJ | 학술논문

目的探讨蛛网膜下腔出血后发生脑血管痉挛的风险是否与内皮一氧化氮合酶基因的多态有关.方法选择3组蛛网膜下腔出血患者:动脉瘤性蛛网膜下腔出血发生脑血管痉挛组(n=98)、外伤性蛛网膜下腔出血发生脑血管痉挛组(n=96)和动脉瘤性或者外伤性蛛网膜下腔出血但未发生腩血管痉挛组(n=195).病例组194例和对照组195例中的100例的亲代也被检查且采用传递不平衡分析,一种基于家族的研究设计以便检验相关性.结果检查了内皮一氧化氮合酶基因的4种多态,在病例对照比较中有两种多态与蛛网膜下腔出血后发生脑血管痉挛有关:在启动子的-786位点上一个T变成C的替换和在内含子4内的a缺失或b的插入.对于前者,C等位基因纯合体比另外两种基因型诱发脑血管痉挛的风险更高(优势比2.8,95%CI:1.4 to 5.6).对于后者的多态,携带a缺失的个体比不携带的个体患病风险更高(优势比2.3,95%CI:1.3 to 4.0).两种多态作为单倍型一起以家系为基础的研究采用传递不平衡分析进行分析.C或者a缺失单倍型从杂合体亲代传递到成为有蛛网膜下腔出血且脑血管痉挛比期望的频率更高(P=0.005).结论内皮一氧化氮合酶的DNA序列的差异与蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的发生有相关性.
목적 탐토주망막하강출혈후발생뇌혈관경련적풍험시부여내피일양화담합매기인적다태유관.방법 선택3조주망막하강출혈환자:동맥류성주망막하강출혈발생뇌혈관경련조(n=98)、외상성주망막하강출혈발생뇌혈관경련조(n=96)화동맥류성혹자외상성주망막하강출혈단미발생남혈관경련조(n=195).병례조194례화대조조195례중적100례적친대야피검사차채용전체불평형분석,일충기우가족적연구설계이편검험상관성.결과 검사료내피일양화담합매기인적4충다태,재병례대조비교중유량충다태여주망막하강출혈후발생뇌혈관경련유관:재계동자적-786위점상일개T변성C적체환화재내함자4내적a결실혹b적삽입.대우전자,C등위기인순합체비령외량충기인형유발뇌혈관경련적풍험경고(우세비2.8,95%CI:1.4 to 5.6).대우후자적다태,휴대a결실적개체비불휴대적개체환병풍험경고(우세비2.3,95%CI:1.3 to 4.0).량충다태작위단배형일기이가계위기출적연구채용전체불평형분석진행분석.C혹자a결실단배형종잡합체친대전체도성위유주망막하강출혈차뇌혈관경련비기망적빈솔경고(P=0.005).결론 내피일양화담합매적DNA서렬적차이여주망막하강출혈후뇌혈관경련적발생유상관성.