CAJ | 학술논문

目的观察不同浓度的睾酮及雄激素拮抗剂比卡鲁胺对雄激素依赖性前列腺癌细胞株LNcap-FCG生长的影响.方法体外培养前列腺癌细胞株LNcap-FCG,加入睾酮,使各组终浓度为10-10、10-9、10、10-7、10-6、10-5 mol/L.另外,在以上浓度的各睾酮组中同时加入比卡鲁胺,使比卡鲁胺的终浓度为10、50 μmol/L,应用5-溴脱氧尿核苷掺入法测定细胞的生长水平.结果培养72h后,对照组LNcap-FCG细胞的吸光度(A)值为1.2411,睾酮在低浓度(10-10、10-9、10-8、10-7 mol/L)时对LNcap-FCG细胞的生长起促进作用,A值分别为1.4247、1.5463、1.5110、1.4609;而在较高浓度(10-6、10-5 mol/L)时,则对LNcap-FCG细胞的生长起抑制作用,A值分别为1.1239、0.9967;比卡鲁胺在两种浓度时对LNcap-FCG细胞的生长皆有抑制作用,而且浓度越高抑制作用越强,与对照组比较,差异均具有统计学意义.结论在体外培养条件下,睾酮对LNcap-FCG细胞的生长依浓度关系呈双向作用,比卡鲁胺依浓度关系抑制LNcap-FCG细胞的生长.
목적 관찰불동농도적고동급웅격소길항제비잡로알대웅격소의뢰성전렬선암세포주LNcap-FCG생장적영향.방법 체외배양전렬선암세포주LNcap-FCG,가입고동,사각조종농도위10-10、10-9、10、10-7、10-6、10-5 mol/L.령외,재이상농도적각고동조중동시가입비잡로알,사비잡로알적종농도위10、50 μmol/L,응용5-추탈양뇨핵감참입법측정세포적생장수평.결과 배양72h후,대조조LNcap-FCG세포적흡광도(A)치위1.2411,고동재저농도(10-10、10-9、10-8、10-7 mol/L)시대LNcap-FCG세포적생장기촉진작용,A치분별위1.4247、1.5463、1.5110、1.4609;이재교고농도(10-6、10-5 mol/L)시,칙대LNcap-FCG세포적생장기억제작용,A치분별위1.1239、0.9967;비잡로알재량충농도시대LNcap-FCG세포적생장개유억제작용,이차농도월고억제작용월강,여대조조비교,차이균구유통계학의의.결론 재체외배양조건하,고동대LNcap-FCG세포적생장의농도관계정쌍향작용,비잡로알의농도관계억제LNcap-FCG세포적생장.