山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
15期
40-42
,共3页
张利刚%赵凤翎%欧阳才国%姚宝福%吴振宇%金昌国%许大彬%高东宸
張利剛%趙鳳翎%歐暘纔國%姚寶福%吳振宇%金昌國%許大彬%高東宸
장리강%조봉령%구양재국%요보복%오진우%금창국%허대빈%고동신
大鼠%肝移植%细胞凋亡%急性排斥
大鼠%肝移植%細胞凋亡%急性排斥
대서%간이식%세포조망%급성배척
目的 探讨供体凋亡细胞预输注抑制肝移植急性排斥反应的效果及机制. 方法 无菌取SD大鼠脾脏,分别采用光照法和水浴法制备凋亡细胞和坏死细胞,并经流式细胞仪检测证实.将SD(供体)、 Wistar(受体)大鼠各40只随机分为A组12例、B组14例、C组14例,分别经阴茎背静脉注射生理盐水1 ml、坏死细胞1×107个、凋亡细胞1×107个,至第7天参照Kamada法行原位肝移植术.观察三组围术期一般情况;术后第4天各组均取外周血检测肝功能指标ALT、AST、TBIL及血清IL-2、IL-10水平;术后第4天各组分别处死3只大鼠,取肝组织行病理学检查,判断急性排斥分级,取石蜡切片检测凋亡指数;分别取SD及F344大鼠脾淋巴细胞与Wistar大鼠脾淋巴细胞混合培养,测定淋巴细胞转化率.结果 C组存活期明显长于A、B组,术后肝功能、病理改变及肝细胞凋亡指数均优于A、B组,淋巴细胞转化率显著低于A、B组.结论 术前预输注供体特异性凋亡细胞可通过诱导供体特异性免疫耐受抑制大鼠肝移植术后急性排斥反应,改善移植肝功能,延长存活时间.
目的 探討供體凋亡細胞預輸註抑製肝移植急性排斥反應的效果及機製. 方法 無菌取SD大鼠脾髒,分彆採用光照法和水浴法製備凋亡細胞和壞死細胞,併經流式細胞儀檢測證實.將SD(供體)、 Wistar(受體)大鼠各40隻隨機分為A組12例、B組14例、C組14例,分彆經陰莖揹靜脈註射生理鹽水1 ml、壞死細胞1×107箇、凋亡細胞1×107箇,至第7天參照Kamada法行原位肝移植術.觀察三組圍術期一般情況;術後第4天各組均取外週血檢測肝功能指標ALT、AST、TBIL及血清IL-2、IL-10水平;術後第4天各組分彆處死3隻大鼠,取肝組織行病理學檢查,判斷急性排斥分級,取石蠟切片檢測凋亡指數;分彆取SD及F344大鼠脾淋巴細胞與Wistar大鼠脾淋巴細胞混閤培養,測定淋巴細胞轉化率.結果 C組存活期明顯長于A、B組,術後肝功能、病理改變及肝細胞凋亡指數均優于A、B組,淋巴細胞轉化率顯著低于A、B組.結論 術前預輸註供體特異性凋亡細胞可通過誘導供體特異性免疫耐受抑製大鼠肝移植術後急性排斥反應,改善移植肝功能,延長存活時間.
목적 탐토공체조망세포예수주억제간이식급성배척반응적효과급궤제. 방법 무균취SD대서비장,분별채용광조법화수욕법제비조망세포화배사세포,병경류식세포의검측증실.장SD(공체)、 Wistar(수체)대서각40지수궤분위A조12례、B조14례、C조14례,분별경음경배정맥주사생리염수1 ml、배사세포1×107개、조망세포1×107개,지제7천삼조Kamada법행원위간이식술.관찰삼조위술기일반정황;술후제4천각조균취외주혈검측간공능지표ALT、AST、TBIL급혈청IL-2、IL-10수평;술후제4천각조분별처사3지대서,취간조직행병이학검사,판단급성배척분급,취석사절편검측조망지수;분별취SD급F344대서비림파세포여Wistar대서비림파세포혼합배양,측정림파세포전화솔.결과 C조존활기명현장우A、B조,술후간공능、병리개변급간세포조망지수균우우A、B조,림파세포전화솔현저저우A、B조.결론 술전예수주공체특이성조망세포가통과유도공체특이성면역내수억제대서간이식술후급성배척반응,개선이식간공능,연장존활시간.
