色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2010年
4期
408-412
,共5页
冯蕾%鄢爱平%陈林%万益群
馮蕾%鄢愛平%陳林%萬益群
풍뢰%언애평%진림%만익군
高效阴离子交换色谱%积分脉冲安培法%固相萃取%异黄蝶呤%人体尿液
高效陰離子交換色譜%積分脈遲安培法%固相萃取%異黃蝶呤%人體尿液
고효음리자교환색보%적분맥충안배법%고상췌취%이황접령%인체뇨액
建立了固相萃取-高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培法(SPE-HPAEC-IPAD)测定人体尿液中异黄蝶呤的分析方法.尿液经ENVI-18与732型阳离子交换柱串联萃取后,除去了大量干扰物质.采用IonPac AS21分析柱(250 mm×2 mm),以0.025 mol/L NaOH溶液为淋洗液,流速为0.40 mL/min,在优化的安培检测波形条件下,异黄蝶呤的质量浓度在0.005~0.200mg/L 范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.998 4,检出限为0.003 mg/L.健康人及癌症病人尿液在2 mg/L 和5 mg/L 两个添加水平的平均回收率在95.4% ~96.8%之间,相对标准偏差小于5%.此方法环保、快速、准确,可用于健康人与癌症病人尿液中异黄蝶呤的测定.
建立瞭固相萃取-高效陰離子交換色譜-積分脈遲安培法(SPE-HPAEC-IPAD)測定人體尿液中異黃蝶呤的分析方法.尿液經ENVI-18與732型暘離子交換柱串聯萃取後,除去瞭大量榦擾物質.採用IonPac AS21分析柱(250 mm×2 mm),以0.025 mol/L NaOH溶液為淋洗液,流速為0.40 mL/min,在優化的安培檢測波形條件下,異黃蝶呤的質量濃度在0.005~0.200mg/L 範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,相關繫數為0.998 4,檢齣限為0.003 mg/L.健康人及癌癥病人尿液在2 mg/L 和5 mg/L 兩箇添加水平的平均迴收率在95.4% ~96.8%之間,相對標準偏差小于5%.此方法環保、快速、準確,可用于健康人與癌癥病人尿液中異黃蝶呤的測定.
건립료고상췌취-고효음리자교환색보-적분맥충안배법(SPE-HPAEC-IPAD)측정인체뇨액중이황접령적분석방법.뇨액경ENVI-18여732형양리자교환주천련췌취후,제거료대량간우물질.채용IonPac AS21분석주(250 mm×2 mm),이0.025 mol/L NaOH용액위림세액,류속위0.40 mL/min,재우화적안배검측파형조건하,이황접령적질량농도재0.005~0.200mg/L 범위내여봉면적정량호적선성관계,상관계수위0.998 4,검출한위0.003 mg/L.건강인급암증병인뇨액재2 mg/L 화5 mg/L 량개첨가수평적평균회수솔재95.4% ~96.8%지간,상대표준편차소우5%.차방법배보、쾌속、준학,가용우건강인여암증병인뇨액중이황접령적측정.