中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2010年
5期
922-927
,共6页
汪礼坤%匡铭%彭宝岗%何强%李绍强%华赟鹏%陈斌%王晔
汪禮坤%劻銘%彭寶崗%何彊%李紹彊%華赟鵬%陳斌%王曄
왕례곤%광명%팽보강%하강%리소강%화빈붕%진빈%왕엽
癌,肝细胞%调节性T细胞%肿瘤引流淋巴结%效应性T细胞%免疫耐受
癌,肝細胞%調節性T細胞%腫瘤引流淋巴結%效應性T細胞%免疫耐受
암,간세포%조절성T세포%종류인류림파결%효응성T세포%면역내수
目的:探讨肿瘤引流淋巴结(TDLNs)内调节性T细胞(Tregs)对局部免疫效应细胞的调节作用.方法:建立小鼠肝癌TDLNs模型,通过免疫组织化学染色和流式细胞仪检测TDLNs内Foxp3+ Tregs和CD4+及CD8+ T细胞的数量.实时定量PCR测定Foxp3 mRNA表达水平.应用酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测TDLNs内CD8+ T细胞分泌IFN-γ的功能.结果:TDLNs内Tregs和效应性T细胞均明显扩增,Tregs弥散分布于CD8+ T细胞聚居区.TDLNs内Foxp3 mRNA表达水平显著高于同一接种肿瘤小鼠腹股沟淋巴结(P<0.01)和脾脏(P<0.01).Tregs趋向于在TDLNs内聚集,而非其它外周淋巴结位点.荷瘤小鼠的脾脏Foxp3 mRNA表达明显高于注射LPS小鼠脾脏.Tregs抑制TDLNs内已初始化的CD8+ T细胞分泌IFN-γ的功能,经anti-CD3刺激激活后,CD8+ T细胞分泌IFN-γ的功能可恢复.结论:TDLNs内Tregs通过调控CD8+ T细胞功能而发挥重要作用,清除Tregs是发挥特异性肿瘤免疫治疗的关键.
目的:探討腫瘤引流淋巴結(TDLNs)內調節性T細胞(Tregs)對跼部免疫效應細胞的調節作用.方法:建立小鼠肝癌TDLNs模型,通過免疫組織化學染色和流式細胞儀檢測TDLNs內Foxp3+ Tregs和CD4+及CD8+ T細胞的數量.實時定量PCR測定Foxp3 mRNA錶達水平.應用酶聯免疫斑點法(ELISPOT)檢測TDLNs內CD8+ T細胞分泌IFN-γ的功能.結果:TDLNs內Tregs和效應性T細胞均明顯擴增,Tregs瀰散分佈于CD8+ T細胞聚居區.TDLNs內Foxp3 mRNA錶達水平顯著高于同一接種腫瘤小鼠腹股溝淋巴結(P<0.01)和脾髒(P<0.01).Tregs趨嚮于在TDLNs內聚集,而非其它外週淋巴結位點.荷瘤小鼠的脾髒Foxp3 mRNA錶達明顯高于註射LPS小鼠脾髒.Tregs抑製TDLNs內已初始化的CD8+ T細胞分泌IFN-γ的功能,經anti-CD3刺激激活後,CD8+ T細胞分泌IFN-γ的功能可恢複.結論:TDLNs內Tregs通過調控CD8+ T細胞功能而髮揮重要作用,清除Tregs是髮揮特異性腫瘤免疫治療的關鍵.
목적:탐토종류인류림파결(TDLNs)내조절성T세포(Tregs)대국부면역효응세포적조절작용.방법:건립소서간암TDLNs모형,통과면역조직화학염색화류식세포의검측TDLNs내Foxp3+ Tregs화CD4+급CD8+ T세포적수량.실시정량PCR측정Foxp3 mRNA표체수평.응용매련면역반점법(ELISPOT)검측TDLNs내CD8+ T세포분비IFN-γ적공능.결과:TDLNs내Tregs화효응성T세포균명현확증,Tregs미산분포우CD8+ T세포취거구.TDLNs내Foxp3 mRNA표체수평현저고우동일접충종류소서복고구림파결(P<0.01)화비장(P<0.01).Tregs추향우재TDLNs내취집,이비기타외주림파결위점.하류소서적비장Foxp3 mRNA표체명현고우주사LPS소서비장.Tregs억제TDLNs내이초시화적CD8+ T세포분비IFN-γ적공능,경anti-CD3자격격활후,CD8+ T세포분비IFN-γ적공능가회복.결론:TDLNs내Tregs통과조공CD8+ T세포공능이발휘중요작용,청제Tregs시발휘특이성종류면역치료적관건.
