中国医师进修杂志
中國醫師進脩雜誌
중국의사진수잡지
CHINESE JOURNAL OF POSTGRADUATES OF MEDICINE
2010年
10期
69-70
,共2页
肝炎,乙型,慢性%治疗结果%替比夫定
肝炎,乙型,慢性%治療結果%替比伕定
간염,을형,만성%치료결과%체비부정
目的 观察替比夫定(LDT)治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)48周的疗效和安全性.方法 将60例HBeAg阳性的CHB患者按知情同意原则分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组予LDT每日600mg口服,对照组予拉米夫定(LAM)每日100mg口服,观察两组在治疗第12、24和48周时丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBV DNA与基线值相比下降的1g平均值、HBVDNA阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率和YMDD变异率.结果 治疗第12、24和48周时,治疗组HBV DNA与基线值相比下降的1g平均值优于对照组,差异有统计学意义(第12周:4.9±0.7比3.8±0.9,P<0.01;第24周:5.7±0.8比4.2 ±0.6,P<0.05;第48周:6.1±0.8比4.5±1.0,P<0.O]);但两组ALT复常率、HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率和YMDD变异率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗期间均未发现严重不良反应.结论 在疗程为48周的HBeAg阳性CHB治疗中,LDT与LAM比较,对HBV DNA的抑制速度更快、幅度更大,未发现严重不良反应.
目的 觀察替比伕定(LDT)治療HBeAg暘性的慢性乙型肝炎(CHB)48週的療效和安全性.方法 將60例HBeAg暘性的CHB患者按知情同意原則分為治療組和對照組,每組各30例,治療組予LDT每日600mg口服,對照組予拉米伕定(LAM)每日100mg口服,觀察兩組在治療第12、24和48週時丙氨痠氨基轉移酶(ALT)複常率、HBV DNA與基線值相比下降的1g平均值、HBVDNA陰轉率、HBeAg陰轉率、HBeAg血清轉換率和YMDD變異率.結果 治療第12、24和48週時,治療組HBV DNA與基線值相比下降的1g平均值優于對照組,差異有統計學意義(第12週:4.9±0.7比3.8±0.9,P<0.01;第24週:5.7±0.8比4.2 ±0.6,P<0.05;第48週:6.1±0.8比4.5±1.0,P<0.O]);但兩組ALT複常率、HBV DNA陰轉率、HBeAg陰轉率、HBeAg血清轉換率和YMDD變異率比較差異無統計學意義(P>0.05);兩組治療期間均未髮現嚴重不良反應.結論 在療程為48週的HBeAg暘性CHB治療中,LDT與LAM比較,對HBV DNA的抑製速度更快、幅度更大,未髮現嚴重不良反應.
목적 관찰체비부정(LDT)치료HBeAg양성적만성을형간염(CHB)48주적료효화안전성.방법 장60례HBeAg양성적CHB환자안지정동의원칙분위치료조화대조조,매조각30례,치료조여LDT매일600mg구복,대조조여랍미부정(LAM)매일100mg구복,관찰량조재치료제12、24화48주시병안산안기전이매(ALT)복상솔、HBV DNA여기선치상비하강적1g평균치、HBVDNA음전솔、HBeAg음전솔、HBeAg혈청전환솔화YMDD변이솔.결과 치료제12、24화48주시,치료조HBV DNA여기선치상비하강적1g평균치우우대조조,차이유통계학의의(제12주:4.9±0.7비3.8±0.9,P<0.01;제24주:5.7±0.8비4.2 ±0.6,P<0.05;제48주:6.1±0.8비4.5±1.0,P<0.O]);단량조ALT복상솔、HBV DNA음전솔、HBeAg음전솔、HBeAg혈청전환솔화YMDD변이솔비교차이무통계학의의(P>0.05);량조치료기간균미발현엄중불량반응.결론 재료정위48주적HBeAg양성CHB치료중,LDT여LAM비교,대HBV DNA적억제속도경쾌、폭도경대,미발현엄중불량반응.
