眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2008年
7期
530-532
,共3页
邢星%胡义珍%曹阳%徐志蓉%熊林杰
邢星%鬍義珍%曹暘%徐誌蓉%熊林傑
형성%호의진%조양%서지용%웅림걸
蛋白酶体抑制剂%晶状体上皮细胞%白内障%细胞凋亡
蛋白酶體抑製劑%晶狀體上皮細胞%白內障%細胞凋亡
단백매체억제제%정상체상피세포%백내장%세포조망
目的 观察蛋白酶体抑制剂MG132对晶状体上皮细胞(LECs)凋亡的诱导作用.方法 用不同浓度的MG132分别处理牛LECs 12、24、36h,通过MTT法检测细胞活力,流式细胞术(FCM)检测MG132对牛LECs凋亡的影响.结果 在作用时间相同的条件下,随着MG132浓度的增高(0、2、5、10μmol/L),对牛LECs增生的抑制作用逐渐增强(P＜0.01).当作用时间达36h时,半效抑制浓度IC50为2.03μmol/L.同时,MG132能够明显诱导牛LECs凋亡:FCM分析结果表明,浓度为2μmol/L的MG132作用12h,细胞早期凋亡率为20.24%±1.51%,对照组为0.98%±0.20%(P＜0.01,n=3).结论 蛋白酶体抑制剂MG132能够诱导牛LECs凋亡,蛋白酶体活性的丧失可能在白内障的形成中起重要作用.
目的 觀察蛋白酶體抑製劑MG132對晶狀體上皮細胞(LECs)凋亡的誘導作用.方法 用不同濃度的MG132分彆處理牛LECs 12、24、36h,通過MTT法檢測細胞活力,流式細胞術(FCM)檢測MG132對牛LECs凋亡的影響.結果 在作用時間相同的條件下,隨著MG132濃度的增高(0、2、5、10μmol/L),對牛LECs增生的抑製作用逐漸增彊(P＜0.01).噹作用時間達36h時,半效抑製濃度IC50為2.03μmol/L.同時,MG132能夠明顯誘導牛LECs凋亡:FCM分析結果錶明,濃度為2μmol/L的MG132作用12h,細胞早期凋亡率為20.24%±1.51%,對照組為0.98%±0.20%(P＜0.01,n=3).結論 蛋白酶體抑製劑MG132能夠誘導牛LECs凋亡,蛋白酶體活性的喪失可能在白內障的形成中起重要作用.
목적 관찰단백매체억제제MG132대정상체상피세포(LECs)조망적유도작용.방법 용불동농도적MG132분별처리우LECs 12、24、36h,통과MTT법검측세포활력,류식세포술(FCM)검측MG132대우LECs조망적영향.결과 재작용시간상동적조건하,수착MG132농도적증고(0、2、5、10μmol/L),대우LECs증생적억제작용축점증강(P＜0.01).당작용시간체36h시,반효억제농도IC50위2.03μmol/L.동시,MG132능구명현유도우LECs조망:FCM분석결과표명,농도위2μmol/L적MG132작용12h,세포조기조망솔위20.24%±1.51%,대조조위0.98%±0.20%(P＜0.01,n=3).결론 단백매체억제제MG132능구유도우LECs조망,단백매체활성적상실가능재백내장적형성중기중요작용.
