新疆农业大学学报
新疆農業大學學報
신강농업대학학보
JOURNAL OF XINJIANG AGRICULTURAL UNIVERSITY
2010年
6期
475-478
,共4页
陈莉%段永照%刘歆%缪卫国%努尔孜亚%刘海洋
陳莉%段永照%劉歆%繆衛國%努爾孜亞%劉海洋
진리%단영조%류흠%무위국%노이자아%류해양
生防细菌%分子鉴定%拮抗蛋白
生防細菌%分子鑒定%拮抗蛋白
생방세균%분자감정%길항단백
通过培养形态、生理生化特征以及16S rDNA的分子序列同源性分析,16S rDNA测序结果在GenBank数据库进行同源性比较,确定A57为短芽孢杆菌(Brevibacillus sp.).采用不同浓度硫酸铵沉淀法提取拮抗蛋白.以枯萎病菌作指示菌,A57在70%的硫酸铵饱和度下拮抗蛋白的拮抗活性最大,抑制率为23.7%.对A57拮抗蛋白理化性质研究,结果表明该拮抗蛋白对热均稳定,对氯仿均不敏感,对胰蛋白酶敏感;A57拮抗活性最佳pH值为5～7,强酸(pH3)和强碱(pH9)条件下仍具有部分的拮抗活性.
通過培養形態、生理生化特徵以及16S rDNA的分子序列同源性分析,16S rDNA測序結果在GenBank數據庫進行同源性比較,確定A57為短芽孢桿菌(Brevibacillus sp.).採用不同濃度硫痠銨沉澱法提取拮抗蛋白.以枯萎病菌作指示菌,A57在70%的硫痠銨飽和度下拮抗蛋白的拮抗活性最大,抑製率為23.7%.對A57拮抗蛋白理化性質研究,結果錶明該拮抗蛋白對熱均穩定,對氯倣均不敏感,對胰蛋白酶敏感;A57拮抗活性最佳pH值為5～7,彊痠(pH3)和彊堿(pH9)條件下仍具有部分的拮抗活性.
통과배양형태、생리생화특정이급16S rDNA적분자서렬동원성분석,16S rDNA측서결과재GenBank수거고진행동원성비교,학정A57위단아포간균(Brevibacillus sp.).채용불동농도류산안침정법제취길항단백.이고위병균작지시균,A57재70%적류산안포화도하길항단백적길항활성최대,억제솔위23.7%.대A57길항단백이화성질연구,결과표명해길항단백대열균은정,대록방균불민감,대이단백매민감;A57길항활성최가pH치위5～7,강산(pH3)화강감(pH9)조건하잉구유부분적길항활성.
