世界科学技术-中医药现代化
世界科學技術-中醫藥現代化
세계과학기술-중의약현대화
WORLD SCIENCE AND TECHNOLOGY-MODERNIZATION OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
3期
480-487
,共8页
战丽彬%刘莉%路小光%宫晓洋%梁丽娜%施翔
戰麗彬%劉莉%路小光%宮曉洋%樑麗娜%施翔
전려빈%류리%로소광%궁효양%량려나%시상
脾阴虚痴呆%证病结合%滋补脾阴方药%蛋白质组学%海马
脾陰虛癡呆%證病結閤%滋補脾陰方藥%蛋白質組學%海馬
비음허치태%증병결합%자보비음방약%단백질조학%해마
目的:从蛋白质组水平探索脾阴虚痴呆的本质以及滋补脾阴的方药(ZBPYR)作用靶点.方法:采用饮食不节、劳倦过度、耗伤阴液的复合因素综合考虑的方法建立脾阴虚的大鼠模型.并于双侧海马定位注射聚合态β-淀粉样蛋白1-40,应用ZBPYR干预.通过双向凝胶电泳比较各组大鼠海马蛋白质组表达图谱的不同;由MALDI-TOF-MS鉴定表达差异的蛋白.结果:与空白对照组相比,脾阴虚痴呆组有9个蛋白表达差异点;脾阴虚痴呆+ZBPYR组有2个差异点.经质谱鉴定显示脾阴虚痴呆组大鼠海马蛋白中Annexin Ⅲ表达上调,Tubulin beta chain 15、Dihydropyrimidinase-like 2和Guanine nucleotide-binding protein beta-1 subunit表达下降,ZBPYR干预后这些蛋白点的表达与空白对照组比较无明显差异.结论:脾阴虚痴呆大鼠海马的病变是一个多种蛋白质参与的复杂过程,AnnexinⅢ、Tubulin beta chain 15等分子参与了脾阴虚痴呆大鼠的海马病变;ZBPYR可能通过对海马的差异表达蛋白的调控而达到治疗目的.
目的:從蛋白質組水平探索脾陰虛癡呆的本質以及滋補脾陰的方藥(ZBPYR)作用靶點.方法:採用飲食不節、勞倦過度、耗傷陰液的複閤因素綜閤攷慮的方法建立脾陰虛的大鼠模型.併于雙側海馬定位註射聚閤態β-澱粉樣蛋白1-40,應用ZBPYR榦預.通過雙嚮凝膠電泳比較各組大鼠海馬蛋白質組錶達圖譜的不同;由MALDI-TOF-MS鑒定錶達差異的蛋白.結果:與空白對照組相比,脾陰虛癡呆組有9箇蛋白錶達差異點;脾陰虛癡呆+ZBPYR組有2箇差異點.經質譜鑒定顯示脾陰虛癡呆組大鼠海馬蛋白中Annexin Ⅲ錶達上調,Tubulin beta chain 15、Dihydropyrimidinase-like 2和Guanine nucleotide-binding protein beta-1 subunit錶達下降,ZBPYR榦預後這些蛋白點的錶達與空白對照組比較無明顯差異.結論:脾陰虛癡呆大鼠海馬的病變是一箇多種蛋白質參與的複雜過程,AnnexinⅢ、Tubulin beta chain 15等分子參與瞭脾陰虛癡呆大鼠的海馬病變;ZBPYR可能通過對海馬的差異錶達蛋白的調控而達到治療目的.
목적:종단백질조수평탐색비음허치태적본질이급자보비음적방약(ZBPYR)작용파점.방법:채용음식불절、노권과도、모상음액적복합인소종합고필적방법건립비음허적대서모형.병우쌍측해마정위주사취합태β-정분양단백1-40,응용ZBPYR간예.통과쌍향응효전영비교각조대서해마단백질조표체도보적불동;유MALDI-TOF-MS감정표체차이적단백.결과:여공백대조조상비,비음허치태조유9개단백표체차이점;비음허치태+ZBPYR조유2개차이점.경질보감정현시비음허치태조대서해마단백중Annexin Ⅲ표체상조,Tubulin beta chain 15、Dihydropyrimidinase-like 2화Guanine nucleotide-binding protein beta-1 subunit표체하강,ZBPYR간예후저사단백점적표체여공백대조조비교무명현차이.결론:비음허치태대서해마적병변시일개다충단백질삼여적복잡과정,AnnexinⅢ、Tubulin beta chain 15등분자삼여료비음허치태대서적해마병변;ZBPYR가능통과대해마적차이표체단백적조공이체도치료목적.
