中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
18期
35-36
,共2页
王晓飞%于玲%葛海生%柴江平
王曉飛%于玲%葛海生%柴江平
왕효비%우령%갈해생%시강평
柴辛鼻敏康颗粒%反相高效液相色谱法%芍药苷%阿魏酸
柴辛鼻敏康顆粒%反相高效液相色譜法%芍藥苷%阿魏痠
시신비민강과립%반상고효액상색보법%작약감%아위산
目的 建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃.结果 芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512-15,36μg(r=0.999 8)和0.065-1.95μg(r:0.9999)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(,n=6).结论 该方法简单、准确度高、专属性强.可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量.
目的 建立同時測定柴辛鼻敏康顆粒中芍藥苷和阿魏痠含量的方法.方法 採用反相高效液相色譜法.色譜柱為Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠溶液(20:80),流速為1.0 mL/min,檢測波長為芍藥苷230 nm、阿魏痠320 nm,柱溫30℃.結果 芍藥苷和阿魏痠進樣量分彆在0.512-15,36μg(r=0.999 8)和0.065-1.95μg(r:0.9999)範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=0.9999),平均加樣迴收率分彆為99.87%和100.32%,RSD分彆為0.97%和1.17%(,n=6).結論 該方法簡單、準確度高、專屬性彊.可有效控製柴辛鼻敏康顆粒的質量.
목적 건립동시측정시신비민강과립중작약감화아위산함량적방법.방법 채용반상고효액상색보법.색보주위Shiseido ODS주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위을정-0.1%린산용액(20:80),류속위1.0 mL/min,검측파장위작약감230 nm、아위산320 nm,주온30℃.결과 작약감화아위산진양량분별재0.512-15,36μg(r=0.999 8)화0.065-1.95μg(r:0.9999)범위내여봉면적선성관계량호(r=0.9999),평균가양회수솔분별위99.87%화100.32%,RSD분별위0.97%화1.17%(,n=6).결론 해방법간단、준학도고、전속성강.가유효공제시신비민강과립적질량.
