石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2011年
9期
978-981
,共4页
陈利峰%林铃%刘振华%徐文烈%卢江%梁晖
陳利峰%林鈴%劉振華%徐文烈%盧江%樑暉
진리봉%림령%류진화%서문렬%로강%량휘
大豆油%环氧化%环氧大豆油%对甲苯磺酸催化剂%甲酸%双氧水
大豆油%環氧化%環氧大豆油%對甲苯磺痠催化劑%甲痠%雙氧水
대두유%배양화%배양대두유%대갑분광산최화제%갑산%쌍양수
以对甲苯磺酸(p - TsOH)为催化剂、乙二胺四乙酸二钠(EDTA - Na2)为双氧水稳定剂,由甲酸和双氧水原位生成过甲酸对大豆油进行环氧化反应.考察了催化剂、甲酸溶液、双氧水和稳定剂用量以及反应温度和反应时间对产物环氧值的影响.实验结果表明,加入少量稳定剂可提高产物的环氧值;随催化剂和甲酸溶液用量的增加、反应温度的升高和反应时间的延长,产物环氧值呈现先增大后减小的趋势;随双氧水用量的增加,产物环氧值增大.大豆油环氧化反应的适宜条件为:大豆油用量100 g,88%(质量分数)的甲酸溶液用量6.5%(相对于大豆油的质量,下同),50%(质量分数)的双氧水用量47%,EDTA - Na2用量0.006%,p - TsOH用量0.05%,反应温度70℃,反应时间8.0h;在此条件下,环氧大豆油的环氧值为6.57,残余碘值为4.26.
以對甲苯磺痠(p - TsOH)為催化劑、乙二胺四乙痠二鈉(EDTA - Na2)為雙氧水穩定劑,由甲痠和雙氧水原位生成過甲痠對大豆油進行環氧化反應.攷察瞭催化劑、甲痠溶液、雙氧水和穩定劑用量以及反應溫度和反應時間對產物環氧值的影響.實驗結果錶明,加入少量穩定劑可提高產物的環氧值;隨催化劑和甲痠溶液用量的增加、反應溫度的升高和反應時間的延長,產物環氧值呈現先增大後減小的趨勢;隨雙氧水用量的增加,產物環氧值增大.大豆油環氧化反應的適宜條件為:大豆油用量100 g,88%(質量分數)的甲痠溶液用量6.5%(相對于大豆油的質量,下同),50%(質量分數)的雙氧水用量47%,EDTA - Na2用量0.006%,p - TsOH用量0.05%,反應溫度70℃,反應時間8.0h;在此條件下,環氧大豆油的環氧值為6.57,殘餘碘值為4.26.
이대갑분광산(p - TsOH)위최화제、을이알사을산이납(EDTA - Na2)위쌍양수은정제,유갑산화쌍양수원위생성과갑산대대두유진행배양화반응.고찰료최화제、갑산용액、쌍양수화은정제용량이급반응온도화반응시간대산물배양치적영향.실험결과표명,가입소량은정제가제고산물적배양치;수최화제화갑산용액용량적증가、반응온도적승고화반응시간적연장,산물배양치정현선증대후감소적추세;수쌍양수용량적증가,산물배양치증대.대두유배양화반응적괄의조건위:대두유용량100 g,88%(질량분수)적갑산용액용량6.5%(상대우대두유적질량,하동),50%(질량분수)적쌍양수용량47%,EDTA - Na2용량0.006%,p - TsOH용량0.05%,반응온도70℃,반응시간8.0h;재차조건하,배양대두유적배양치위6.57,잔여전치위4.26.