解剖学研究
解剖學研究
해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2011年
5期
323-326,343
,共5页
王莹%李文媛%李明秋%管业秋%张秀彪%吕文召
王瑩%李文媛%李明鞦%管業鞦%張秀彪%呂文召
왕형%리문원%리명추%관업추%장수표%려문소
黄芪皂甙Ⅳ%骨髓间充质干细胞%脑缺血再灌注%基质细胞衍生因子-1%血管内皮生长因子%血管生成
黃芪皂甙Ⅳ%骨髓間充質榦細胞%腦缺血再灌註%基質細胞衍生因子-1%血管內皮生長因子%血管生成
황기조대Ⅳ%골수간충질간세포%뇌결혈재관주%기질세포연생인자-1%혈관내피생장인자%혈관생성
目的 研究黄芪皂甙Ⅳ联合骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cell,BMSCs)移植对大鼠脑缺血再灌注模型血管生成和神经功能的影响.方法 采用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血模型,随机分为模型组、黄芪皂甙Ⅳ组、BMSCs组、黄芪加BMSCs组(联合组),应用PKH-26染色标记移植的BMSCs,NSS法检测神经功能恢复情况,免疫组化染色检测基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白表达,CD34标记血管内皮细胞并计数微血管密度(MVD).结果 与模型组和黄芪皂甙Ⅳ组比较,黄芪加BMSCs组和BMSCs组均能使大鼠神经功能损害评分降低,以黄芪加BMSCs组恢复最为明显(P<0.05).与模型组比较,黄芪皂甙Ⅳ组SDF-1蛋白表达显著增加(P<0.05).黄芪加BMSCs组PKH-26标记的细胞个数显著高于BMSCs组(P<0.05).治疗组VEGF和MVD表达均显著高于模型组,其中黄芪加BMSCs组表达最为显著(P<0.05).结论 联合组促进脑缺血损伤血管生成和神经功能恢复的作用优于单独治疗组,其机制可能与黄芪皂甙Ⅳ上调脑缺血区SDF-1表达,促进移植的BMSCs迁移和存活有关.
目的 研究黃芪皂甙Ⅳ聯閤骨髓間充質榦細胞(bone mesenchymal stem cell,BMSCs)移植對大鼠腦缺血再灌註模型血管生成和神經功能的影響.方法 採用線栓法建立大鼠大腦中動脈缺血模型,隨機分為模型組、黃芪皂甙Ⅳ組、BMSCs組、黃芪加BMSCs組(聯閤組),應用PKH-26染色標記移植的BMSCs,NSS法檢測神經功能恢複情況,免疫組化染色檢測基質細胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)和血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白錶達,CD34標記血管內皮細胞併計數微血管密度(MVD).結果 與模型組和黃芪皂甙Ⅳ組比較,黃芪加BMSCs組和BMSCs組均能使大鼠神經功能損害評分降低,以黃芪加BMSCs組恢複最為明顯(P<0.05).與模型組比較,黃芪皂甙Ⅳ組SDF-1蛋白錶達顯著增加(P<0.05).黃芪加BMSCs組PKH-26標記的細胞箇數顯著高于BMSCs組(P<0.05).治療組VEGF和MVD錶達均顯著高于模型組,其中黃芪加BMSCs組錶達最為顯著(P<0.05).結論 聯閤組促進腦缺血損傷血管生成和神經功能恢複的作用優于單獨治療組,其機製可能與黃芪皂甙Ⅳ上調腦缺血區SDF-1錶達,促進移植的BMSCs遷移和存活有關.
목적 연구황기조대Ⅳ연합골수간충질간세포(bone mesenchymal stem cell,BMSCs)이식대대서뇌결혈재관주모형혈관생성화신경공능적영향.방법 채용선전법건립대서대뇌중동맥결혈모형,수궤분위모형조、황기조대Ⅳ조、BMSCs조、황기가BMSCs조(연합조),응용PKH-26염색표기이식적BMSCs,NSS법검측신경공능회복정황,면역조화염색검측기질세포연생인자-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)화혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)단백표체,CD34표기혈관내피세포병계수미혈관밀도(MVD).결과 여모형조화황기조대Ⅳ조비교,황기가BMSCs조화BMSCs조균능사대서신경공능손해평분강저,이황기가BMSCs조회복최위명현(P<0.05).여모형조비교,황기조대Ⅳ조SDF-1단백표체현저증가(P<0.05).황기가BMSCs조PKH-26표기적세포개수현저고우BMSCs조(P<0.05).치료조VEGF화MVD표체균현저고우모형조,기중황기가BMSCs조표체최위현저(P<0.05).결론 연합조촉진뇌결혈손상혈관생성화신경공능회복적작용우우단독치료조,기궤제가능여황기조대Ⅳ상조뇌결혈구SDF-1표체,촉진이식적BMSCs천이화존활유관.