中华内分泌代谢杂志
中華內分泌代謝雜誌
중화내분비대사잡지
CHINESE JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
2006年
3期
222-225
,共4页
淫羊藿甙%地塞米松%成骨细胞%护骨素%核因子-κB受体活化因子配体
淫羊藿甙%地塞米鬆%成骨細胞%護骨素%覈因子-κB受體活化因子配體
음양곽대%지새미송%성골세포%호골소%핵인자-κB수체활화인자배체
目的 观察淫羊藿甙对体外培养大鼠成骨细胞护骨素(OPG)、核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)mRNA表达的影响.方法 用酶消化法分离24h内新生SD大鼠颅盖骨成骨细胞,进行原代培养.在培养液中加入不同浓度的淫羊藿甙(10-10～10-4mol/L),培养48 h后,抽提总RNA,采用半定量RT-PCR法检测成骨细胞中OPG和RANKL mRNA表达的变化.结果 淫羊藿甙可明显促进成骨细胞OPG mRNA的表达,抑制RANKL mRNA的表达,且呈浓度依赖性,均以10-7mol/L时作用最显著(P＜0.05).预先用淫羊藿甙干预成骨细胞,可逆转地塞米松的降低OPG mRNA(O.570±0.093 vs 1.083±0.081)、升高RANKL mRNA(1.079±0.050 vs 0.718±0.082)的作用(均P＜0.05).结论 淫羊藿甙可以上调OPG基因表达,下调RANKL基因表达,从而调节骨吸收,这可能是淫羊藿甙防治骨质疏松症的重要机制之一.
目的 觀察淫羊藿甙對體外培養大鼠成骨細胞護骨素(OPG)、覈因子-κB受體活化因子配體(RANKL)mRNA錶達的影響.方法 用酶消化法分離24h內新生SD大鼠顱蓋骨成骨細胞,進行原代培養.在培養液中加入不同濃度的淫羊藿甙(10-10～10-4mol/L),培養48 h後,抽提總RNA,採用半定量RT-PCR法檢測成骨細胞中OPG和RANKL mRNA錶達的變化.結果 淫羊藿甙可明顯促進成骨細胞OPG mRNA的錶達,抑製RANKL mRNA的錶達,且呈濃度依賴性,均以10-7mol/L時作用最顯著(P＜0.05).預先用淫羊藿甙榦預成骨細胞,可逆轉地塞米鬆的降低OPG mRNA(O.570±0.093 vs 1.083±0.081)、升高RANKL mRNA(1.079±0.050 vs 0.718±0.082)的作用(均P＜0.05).結論 淫羊藿甙可以上調OPG基因錶達,下調RANKL基因錶達,從而調節骨吸收,這可能是淫羊藿甙防治骨質疏鬆癥的重要機製之一.
목적 관찰음양곽대대체외배양대서성골세포호골소(OPG)、핵인자-κB수체활화인자배체(RANKL)mRNA표체적영향.방법 용매소화법분리24h내신생SD대서로개골성골세포,진행원대배양.재배양액중가입불동농도적음양곽대(10-10～10-4mol/L),배양48 h후,추제총RNA,채용반정량RT-PCR법검측성골세포중OPG화RANKL mRNA표체적변화.결과 음양곽대가명현촉진성골세포OPG mRNA적표체,억제RANKL mRNA적표체,차정농도의뢰성,균이10-7mol/L시작용최현저(P＜0.05).예선용음양곽대간예성골세포,가역전지새미송적강저OPG mRNA(O.570±0.093 vs 1.083±0.081)、승고RANKL mRNA(1.079±0.050 vs 0.718±0.082)적작용(균P＜0.05).결론 음양곽대가이상조OPG기인표체,하조RANKL기인표체,종이조절골흡수,저가능시음양곽대방치골질소송증적중요궤제지일.
