CAJ | 학술논문

目的了解β受体阻滞剂治疗围生期心肌病的临床效果.方法将符合诊断标准的25例住院的围生期心肌病患者采取随机、对照的原则分为两组.常规组10例给予地高辛0.125～0.250 mg/d,间断使用双氢克尿噻25 mg,1～3次/d;安体舒通20mg,1次/d;扩血管药物卡托普利12.5 mg,1、2次/d.实验组15例在对照组用药基础上加β受体阻滞剂(美托洛尔,卡维地洛或比索洛尔),美托洛尔开始剂量6.25 mg,1次/d;或卡维地洛6.25 mg,1次/d;适应后加量至12.5 mg,1、2次/d,或比索洛尔2.5 mg,1次/d,维持4周.在治疗前后分别测量两组的左心室射血分数(LVEF)、心功能并统计住院时间,对两组的LVEF变化值、心功能改善程度和住院时间进行比较.结果两组患者的年龄及治疗前心功能、LVEF无明显差异(P＞0.05);治疗后实验组LVEF明显改善(P＜0.05),心功能改善(P＜0.05),住院时间缩短(P＜0.05).结论β受体阻滞剂治疗围生期心肌病是安全的,可提高LVEF,有效改善心功能、缩短住院时间、提高生活质量.
목적료해β수체조체제치료위생기심기병적림상효과.방법장부합진단표준적25례주원적위생기심기병환자채취수궤、대조적원칙분위량조.상규조10례급여지고신0.125～0.250 mg/d,간단사용쌍경극뇨새25 mg,1～3차/d;안체서통20mg,1차/d;확혈관약물잡탁보리12.5 mg,1、2차/d.실험조15례재대조조용약기출상가β수체조체제(미탁락이,잡유지락혹비색락이),미탁락이개시제량6.25 mg,1차/d;혹잡유지락6.25 mg,1차/d;괄응후가량지12.5 mg,1、2차/d,혹비색락이2.5 mg,1차/d,유지4주.재치료전후분별측량량조적좌심실사혈분수(LVEF)、심공능병통계주원시간,대량조적LVEF변화치、심공능개선정도화주원시간진행비교.결과량조환자적년령급치료전심공능、LVEF무명현차이(P＞0.05);치료후실험조LVEF명현개선(P＜0.05),심공능개선(P＜0.05),주원시간축단(P＜0.05).결론β수체조체제치료위생기심기병시안전적,가제고LVEF,유효개선심공능、축단주원시간、제고생활질량.