中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2001年
1期
10-14
,共5页
余利岩%李秋萍%姚天爵
餘利巖%李鞦萍%姚天爵
여리암%리추평%요천작
Actinobacteria%PCR%荧光原位杂交%插入片段
Actinobacteria%PCR%熒光原位雜交%插入片段
Actinobacteria%PCR%형광원위잡교%삽입편단
Actinobacteria classis nov.一般包括具有超过50% G+C的DNA碱基组成的微生物。其中的一些菌种在生物技术和医药方面具有重要的意义。为了分离能产生有用物质的新型微生物,我们扩大了分离对象,从以前的Streptomyces和Streptomyces以外的放线菌扩大到所有的Actinobacteria。本论文实验中的Actinobacteria将特指那些具有普通细菌形态的高G+C含量革兰氏阳性细菌。为了能够将Actinobacteria和其它革兰氏阳性低G+C含量的细菌加以区分,我们建立了两种鉴定方法。一种是荧光原位杂交(FISH)方法,它具有准确和直观的优点。另外一种是PCR方法,因在Actinobacteria 23S rRNA基因的domain Ⅲ(螺旋区54a)有1个大约100个碱基的稳定插入片段,通过体外PCR扩增23S rDNA片段,并用琼脂糖电泳分析,可以简便地鉴定Actinobacteria。
Actinobacteria classis nov.一般包括具有超過50% G+C的DNA堿基組成的微生物。其中的一些菌種在生物技術和醫藥方麵具有重要的意義。為瞭分離能產生有用物質的新型微生物,我們擴大瞭分離對象,從以前的Streptomyces和Streptomyces以外的放線菌擴大到所有的Actinobacteria。本論文實驗中的Actinobacteria將特指那些具有普通細菌形態的高G+C含量革蘭氏暘性細菌。為瞭能夠將Actinobacteria和其它革蘭氏暘性低G+C含量的細菌加以區分,我們建立瞭兩種鑒定方法。一種是熒光原位雜交(FISH)方法,它具有準確和直觀的優點。另外一種是PCR方法,因在Actinobacteria 23S rRNA基因的domain Ⅲ(螺鏇區54a)有1箇大約100箇堿基的穩定插入片段,通過體外PCR擴增23S rDNA片段,併用瓊脂糖電泳分析,可以簡便地鑒定Actinobacteria。
Actinobacteria classis nov.일반포괄구유초과50% G+C적DNA감기조성적미생물。기중적일사균충재생물기술화의약방면구유중요적의의。위료분리능산생유용물질적신형미생물,아문확대료분리대상,종이전적Streptomyces화Streptomyces이외적방선균확대도소유적Actinobacteria。본논문실험중적Actinobacteria장특지나사구유보통세균형태적고G+C함량혁란씨양성세균。위료능구장Actinobacteria화기타혁란씨양성저G+C함량적세균가이구분,아문건립료량충감정방법。일충시형광원위잡교(FISH)방법,타구유준학화직관적우점。령외일충시PCR방법,인재Actinobacteria 23S rRNA기인적domain Ⅲ(라선구54a)유1개대약100개감기적은정삽입편단,통과체외PCR확증23S rDNA편단,병용경지당전영분석,가이간편지감정Actinobacteria。