中国药科大学学报
中國藥科大學學報
중국약과대학학보
JOURNAL OF CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
2004年
5期
446-448
,共3页
邓富良%饶均明%周平%陈本美%陈国华%梁绍先
鄧富良%饒均明%週平%陳本美%陳國華%樑紹先
산부량%요균명%주평%진본미%진국화%량소선
高效液相色谱法%复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊%有效成分%含量测定
高效液相色譜法%複方地巴唑氫氯噻嗪膠囊%有效成分%含量測定
고효액상색보법%복방지파서경록새진효낭%유효성분%함량측정
目的:建立复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中5种有效成分的含量的HPLC测定方法.方法:采用Hypersil ODS色谱柱(200 mm×4.0 mm,5 μm);0.14%己烷磺酸钠溶液(含1%冰醋酸,0.1%三乙胺)-甲醇(1:1) 为流动相,用前经0.45 μm的过滤膜,超声脱气;流速为1.0 ml/min;紫外检测波长为258 nm;柱温为35 ℃,进样量20 μl.结果:氢氯噻嗪、地巴唑、磷酸氯喹、氯氮NB022、盐酸异丙嗪检测限分别为0.4,0.5,0.3,0.1,0.2 ng,线性范围分别为1.00～98.80,0.96～96.00,1.06～106.40,0.86～85.60,0.84～83.60 μg/ml,平均回收率均在98.65%以上,精密度的相对标准偏差小于0.57%.结论:该方法简单、快速、灵敏度高、重复性好.
目的:建立複方地巴唑氫氯噻嗪膠囊中5種有效成分的含量的HPLC測定方法.方法:採用Hypersil ODS色譜柱(200 mm×4.0 mm,5 μm);0.14%己烷磺痠鈉溶液(含1%冰醋痠,0.1%三乙胺)-甲醇(1:1) 為流動相,用前經0.45 μm的過濾膜,超聲脫氣;流速為1.0 ml/min;紫外檢測波長為258 nm;柱溫為35 ℃,進樣量20 μl.結果:氫氯噻嗪、地巴唑、燐痠氯喹、氯氮NB022、鹽痠異丙嗪檢測限分彆為0.4,0.5,0.3,0.1,0.2 ng,線性範圍分彆為1.00～98.80,0.96～96.00,1.06～106.40,0.86～85.60,0.84～83.60 μg/ml,平均迴收率均在98.65%以上,精密度的相對標準偏差小于0.57%.結論:該方法簡單、快速、靈敏度高、重複性好.
목적:건립복방지파서경록새진효낭중5충유효성분적함량적HPLC측정방법.방법:채용Hypersil ODS색보주(200 mm×4.0 mm,5 μm);0.14%기완광산납용액(함1%빙작산,0.1%삼을알)-갑순(1:1) 위류동상,용전경0.45 μm적과려막,초성탈기;류속위1.0 ml/min;자외검측파장위258 nm;주온위35 ℃,진양량20 μl.결과:경록새진、지파서、린산록규、록담NB022、염산이병진검측한분별위0.4,0.5,0.3,0.1,0.2 ng,선성범위분별위1.00～98.80,0.96～96.00,1.06～106.40,0.86～85.60,0.84～83.60 μg/ml,평균회수솔균재98.65%이상,정밀도적상대표준편차소우0.57%.결론:해방법간단、쾌속、령민도고、중복성호.
