中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2004年
13期
2432-2434
,共3页
严新翔%张玉虎%唐北沙%郭纪峰%陈涛
嚴新翔%張玉虎%唐北沙%郭紀峰%陳濤
엄신상%장옥호%당북사%곽기봉%진도
帕金森病/诊断%帕金森病/药物疗法%回顾性研究
帕金森病/診斷%帕金森病/藥物療法%迴顧性研究
파금삼병/진단%파금삼병/약물요법%회고성연구
目的:探讨早发性帕金森病的临床特征.方法:对76例早发性帕金森病患者的临床资料进行回顾性分析.结果:76例患者中15例有家族史,11例呈常染色体隐性遗传(autosomalrecessive Parkinson's disease,ARPD),4例呈常染色体显性遗传(autosomaldominartParkinson's disease,ADPD);症状轻,病程长,症状常左右不对称,腱反射活跃和症状波动较常见,头部CT或MRI检查一般正常,对多巴制剂反应良好,但其所诱发的副作用出现早.与散发性患者相比,ARPD患者发病年龄更早(26.9±9.43)岁,病程更长(8.72±5.09)年;而病情较轻,症状波动和腱反射活跃更多见,多巴制剂副作用更常见.结论:早发性帕金森病可能是一个独立的疾病实体.ARPD与散发性早发性PD临床特征不同,提示两者可能具有不同的发病机制.
目的:探討早髮性帕金森病的臨床特徵.方法:對76例早髮性帕金森病患者的臨床資料進行迴顧性分析.結果:76例患者中15例有傢族史,11例呈常染色體隱性遺傳(autosomalrecessive Parkinson's disease,ARPD),4例呈常染色體顯性遺傳(autosomaldominartParkinson's disease,ADPD);癥狀輕,病程長,癥狀常左右不對稱,腱反射活躍和癥狀波動較常見,頭部CT或MRI檢查一般正常,對多巴製劑反應良好,但其所誘髮的副作用齣現早.與散髮性患者相比,ARPD患者髮病年齡更早(26.9±9.43)歲,病程更長(8.72±5.09)年;而病情較輕,癥狀波動和腱反射活躍更多見,多巴製劑副作用更常見.結論:早髮性帕金森病可能是一箇獨立的疾病實體.ARPD與散髮性早髮性PD臨床特徵不同,提示兩者可能具有不同的髮病機製.
목적:탐토조발성파금삼병적림상특정.방법:대76례조발성파금삼병환자적림상자료진행회고성분석.결과:76례환자중15례유가족사,11례정상염색체은성유전(autosomalrecessive Parkinson's disease,ARPD),4례정상염색체현성유전(autosomaldominartParkinson's disease,ADPD);증상경,병정장,증상상좌우불대칭,건반사활약화증상파동교상견,두부CT혹MRI검사일반정상,대다파제제반응량호,단기소유발적부작용출현조.여산발성환자상비,ARPD환자발병년령경조(26.9±9.43)세,병정경장(8.72±5.09)년;이병정교경,증상파동화건반사활약경다견,다파제제부작용경상견.결론:조발성파금삼병가능시일개독립적질병실체.ARPD여산발성조발성PD림상특정불동,제시량자가능구유불동적발병궤제.
