浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2005年
3期
183-185
,共3页
呼邦传%初少莉%姬开达%张兆英
呼邦傳%初少莉%姬開達%張兆英
호방전%초소리%희개체%장조영
高血压%苯那普利%伊贝沙坦%转化生长因子β%3%自发性高血压大鼠
高血壓%苯那普利%伊貝沙坦%轉化生長因子β%3%自髮性高血壓大鼠
고혈압%분나보리%이패사탄%전화생장인자β%3%자발성고혈압대서
目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)苯那普利单用及与血管紧张素II-1型受体拮抗剂(ARB)伊贝沙坦合用,对自发性高血压大鼠(SHR)血压及心肌、肾皮质转化生长因子β 3(TGFβ 3)mRNA表达的影响.方法选用12周龄SHR 24只,随机分苯那普利组、苯那普利与伊贝沙坦联合干预组、SHR组,每组8只.采用灌胃法分别给苯那普利组大鼠灌入苯那普利(8mg·kg·d-1),联合干预组大鼠灌入苯那普利(8mg·kg-1·d-1)与伊贝沙坦(40mg·kg-1·d-1)混合液;SHR和WKY对照组灌入自来水,共8周.观察药物对心率、血压及处死后左心室心肌和肾皮质TGF β 3 mRNA表达水平的影响.结果与SHR对照组比较,苯那普利组、苯那普利与伊贝沙坦联合干预组大鼠,其心肌和肾皮质TGFβ 3 mRNA表达和血压水平较SHR组大鼠显著降低(P＜0.01);而与苯那普利组大鼠比较,联合干预组大鼠心肌、肾皮质TGFβ 3 mRNA表达没有显著降低(P＞0.05).结论 ACEI苯那普利单用和ARB与ACEI合用均能显著降低SHR的血压及抑制心肌、肾皮质TGFβ 3的mRNA表达,这可能是防治高血压心、肾靶器官损害的机制之一.
目的探討血管緊張素轉換酶抑製劑(ACEI)苯那普利單用及與血管緊張素II-1型受體拮抗劑(ARB)伊貝沙坦閤用,對自髮性高血壓大鼠(SHR)血壓及心肌、腎皮質轉化生長因子β 3(TGFβ 3)mRNA錶達的影響.方法選用12週齡SHR 24隻,隨機分苯那普利組、苯那普利與伊貝沙坦聯閤榦預組、SHR組,每組8隻.採用灌胃法分彆給苯那普利組大鼠灌入苯那普利(8mg·kg·d-1),聯閤榦預組大鼠灌入苯那普利(8mg·kg-1·d-1)與伊貝沙坦(40mg·kg-1·d-1)混閤液;SHR和WKY對照組灌入自來水,共8週.觀察藥物對心率、血壓及處死後左心室心肌和腎皮質TGF β 3 mRNA錶達水平的影響.結果與SHR對照組比較,苯那普利組、苯那普利與伊貝沙坦聯閤榦預組大鼠,其心肌和腎皮質TGFβ 3 mRNA錶達和血壓水平較SHR組大鼠顯著降低(P＜0.01);而與苯那普利組大鼠比較,聯閤榦預組大鼠心肌、腎皮質TGFβ 3 mRNA錶達沒有顯著降低(P＞0.05).結論 ACEI苯那普利單用和ARB與ACEI閤用均能顯著降低SHR的血壓及抑製心肌、腎皮質TGFβ 3的mRNA錶達,這可能是防治高血壓心、腎靶器官損害的機製之一.
목적탐토혈관긴장소전환매억제제(ACEI)분나보리단용급여혈관긴장소II-1형수체길항제(ARB)이패사탄합용,대자발성고혈압대서(SHR)혈압급심기、신피질전화생장인자β 3(TGFβ 3)mRNA표체적영향.방법선용12주령SHR 24지,수궤분분나보리조、분나보리여이패사탄연합간예조、SHR조,매조8지.채용관위법분별급분나보리조대서관입분나보리(8mg·kg·d-1),연합간예조대서관입분나보리(8mg·kg-1·d-1)여이패사탄(40mg·kg-1·d-1)혼합액;SHR화WKY대조조관입자래수,공8주.관찰약물대심솔、혈압급처사후좌심실심기화신피질TGF β 3 mRNA표체수평적영향.결과여SHR대조조비교,분나보리조、분나보리여이패사탄연합간예조대서,기심기화신피질TGFβ 3 mRNA표체화혈압수평교SHR조대서현저강저(P＜0.01);이여분나보리조대서비교,연합간예조대서심기、신피질TGFβ 3 mRNA표체몰유현저강저(P＞0.05).결론 ACEI분나보리단용화ARB여ACEI합용균능현저강저SHR적혈압급억제심기、신피질TGFβ 3적mRNA표체,저가능시방치고혈압심、신파기관손해적궤제지일.
