诊断学理论与实践
診斷學理論與實踐
진단학이론여실천
JOURNAL OF DIAGNOSTICS CONCEPTS & PRACTICE
2007年
3期
213-217
,共5页
窦晓光%韩晓霜%李智伟%冯国和
竇曉光%韓曉霜%李智偉%馮國和
두효광%한효상%리지위%풍국화
合成多肽%基因型特异性%丙型肝炎病毒%非结构5a区
閤成多肽%基因型特異性%丙型肝炎病毒%非結構5a區
합성다태%기인형특이성%병형간염병독%비결구5a구
目的:从HCV非结构5a区(NS5a)选出基因型特异性多肽,并应用酶免疫法(EIA)进行HCV血清分型.方法:根据HCV NS5a高免疫源区(2 182~2 343)的氨基酸序列,设计并合成305个特异性多肽,应用已知基因1~6型的抗-HCV阳性血清.通过EIA法检测每个多肽的抗原性,并用基因型特异性多肽进行血清分型,同时将其与序列分析法基因分型结果进行比较.结果:不同基因型间NS5a区氨基酸的同源性较低,相同基因型不同区段氨基酸的同源性也很低.对305个特异性多肽抗原性检测结果表明,主要线性抗原区位于氨基酸残基R3、R7和R9区.18个来自保守区的多肽可与不同基因型抗-HCV阳性血清反应;12个多肽具基因型特异性.血清基因分型结果与基因分型的结果高度一致.结论:HCV NS5a高免疫源区存在主要的线性抗原;来自高度保守区的多肽抗原无基因型特异性,可用于HCV抗体检测;基因型特异性多肽可用于HCV基因分型,特别适用于HCV RNA阴性患者.
目的:從HCV非結構5a區(NS5a)選齣基因型特異性多肽,併應用酶免疫法(EIA)進行HCV血清分型.方法:根據HCV NS5a高免疫源區(2 182~2 343)的氨基痠序列,設計併閤成305箇特異性多肽,應用已知基因1~6型的抗-HCV暘性血清.通過EIA法檢測每箇多肽的抗原性,併用基因型特異性多肽進行血清分型,同時將其與序列分析法基因分型結果進行比較.結果:不同基因型間NS5a區氨基痠的同源性較低,相同基因型不同區段氨基痠的同源性也很低.對305箇特異性多肽抗原性檢測結果錶明,主要線性抗原區位于氨基痠殘基R3、R7和R9區.18箇來自保守區的多肽可與不同基因型抗-HCV暘性血清反應;12箇多肽具基因型特異性.血清基因分型結果與基因分型的結果高度一緻.結論:HCV NS5a高免疫源區存在主要的線性抗原;來自高度保守區的多肽抗原無基因型特異性,可用于HCV抗體檢測;基因型特異性多肽可用于HCV基因分型,特彆適用于HCV RNA陰性患者.
목적:종HCV비결구5a구(NS5a)선출기인형특이성다태,병응용매면역법(EIA)진행HCV혈청분형.방법:근거HCV NS5a고면역원구(2 182~2 343)적안기산서렬,설계병합성305개특이성다태,응용이지기인1~6형적항-HCV양성혈청.통과EIA법검측매개다태적항원성,병용기인형특이성다태진행혈청분형,동시장기여서렬분석법기인분형결과진행비교.결과:불동기인형간NS5a구안기산적동원성교저,상동기인형불동구단안기산적동원성야흔저.대305개특이성다태항원성검측결과표명,주요선성항원구위우안기산잔기R3、R7화R9구.18개래자보수구적다태가여불동기인형항-HCV양성혈청반응;12개다태구기인형특이성.혈청기인분형결과여기인분형적결과고도일치.결론:HCV NS5a고면역원구존재주요적선성항원;래자고도보수구적다태항원무기인형특이성,가용우HCV항체검측;기인형특이성다태가용우HCV기인분형,특별괄용우HCV RNA음성환자.