中国修复重建外科杂志
中國脩複重建外科雜誌
중국수복중건외과잡지
CHINESE JOURNAL OF REPARATIVE AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2008年
2期
134-138
,共5页
林在俊%朱振安%汤亭亭%戴尅戎%楼觉人%孟凡琳
林在俊%硃振安%湯亭亭%戴尅戎%樓覺人%孟凡琳
림재준%주진안%탕정정%대극융%루각인%맹범림
组织工程骨HA%rhBMP-2%BMSCs%牵引成骨
組織工程骨HA%rhBMP-2%BMSCs%牽引成骨
조직공정골HA%rhBMP-2%BMSCs%견인성골
目的 评价HA复合rhBMP-2的腺病毒(adenovirus mediated rhBMP-2,Adv-rhBMP-2)转染的羊BMSCs对骨痂延长骨愈合的影响. 方法 成年山羊19只,雌雄不限,体重15～20 kg.于每只羊髂嵴上穿刺抽取骨髓10 mL,常规传代培养BMSCs.取第3代BMSCs,以感染复数200转染腺病毒.取0.25%胰蛋白酶消化转染后3 d的细胞1×108个,与HA充分混匀制备Adv-rhBMP-2/BMSCs/HA.建立山羊右侧胫骨延长模型,术后立即于截骨部位注射自体细胞复合物.按术后注入物质不同随机分成4组:A组为Adv-rhBMP-2/BMSCs/HA组(n=6),B组为Adv-rhBMP-2/BMSCs组(n=5),C组为Adv-β-gal/BMSCs/HA组(n=4),D组为空白组(n=4).术后第7天开始行胫骨延长,速度1 mm/d,共延长4周.术后5、8、12周摄X线片观察骨痂生长情况,12周处死动物,取标本分别行骨密度检测、生物力学测定、组织学观察和骨形态计量学分析. 结果 X线片检查示,术后5、8周A、B组骨痂生成量明显多于C、D组,X线片定量评分A、B组明显高于C、D组,差异均有统计学意义(P＜0.05);12周各组均在骨延长部位形成连续骨痂.骨密度测定:术后12周A、B、C、D组延长部位骨矿物质含量分别为(4.175 ±1.921)、(2.600 ±0.638)、(2.425±0.826)和(1.175 ±0.574)g,骨矿物质密度分别为(0.612 ±0.196)、(0.630 ±0.159)、(0.450 ±0.166)和(0.266 ±0.113)g/cm2,A、B组显著高于C、D组(P＜0.05).生物力学测定:A、B、C、D组最大载荷分别为(490.20 ±155.08)、(350.59±80.48)、(221.95±68.79)和(150.65±92.29)N,弹性模量为(178.24±105.80)、(105.88 ±27.09)、(81.18±48.67)和(50.35±47.64)Mpa,各指标A组显著高于C、D组(P＜0.05).组织学观察见A组骨延长处大量新生骨组织,骨小梁多为纵行网状排列.骨形态计量分析示A、B、C、D组新骨体积分别为72.35%±5.68%、67.58%±7.42%、49.63%±4.87%和38.87%±2.35%,A组新生骨生成量明显比D组多(P＜0.05). 结论 HA复合rhBMP-2修饰的BMSCs制备的组织工程骨可促进羊胫骨延长骨愈合.
目的 評價HA複閤rhBMP-2的腺病毒(adenovirus mediated rhBMP-2,Adv-rhBMP-2)轉染的羊BMSCs對骨痂延長骨愈閤的影響. 方法 成年山羊19隻,雌雄不限,體重15～20 kg.于每隻羊髂嵴上穿刺抽取骨髓10 mL,常規傳代培養BMSCs.取第3代BMSCs,以感染複數200轉染腺病毒.取0.25%胰蛋白酶消化轉染後3 d的細胞1×108箇,與HA充分混勻製備Adv-rhBMP-2/BMSCs/HA.建立山羊右側脛骨延長模型,術後立即于截骨部位註射自體細胞複閤物.按術後註入物質不同隨機分成4組:A組為Adv-rhBMP-2/BMSCs/HA組(n=6),B組為Adv-rhBMP-2/BMSCs組(n=5),C組為Adv-β-gal/BMSCs/HA組(n=4),D組為空白組(n=4).術後第7天開始行脛骨延長,速度1 mm/d,共延長4週.術後5、8、12週攝X線片觀察骨痂生長情況,12週處死動物,取標本分彆行骨密度檢測、生物力學測定、組織學觀察和骨形態計量學分析. 結果 X線片檢查示,術後5、8週A、B組骨痂生成量明顯多于C、D組,X線片定量評分A、B組明顯高于C、D組,差異均有統計學意義(P＜0.05);12週各組均在骨延長部位形成連續骨痂.骨密度測定:術後12週A、B、C、D組延長部位骨礦物質含量分彆為(4.175 ±1.921)、(2.600 ±0.638)、(2.425±0.826)和(1.175 ±0.574)g,骨礦物質密度分彆為(0.612 ±0.196)、(0.630 ±0.159)、(0.450 ±0.166)和(0.266 ±0.113)g/cm2,A、B組顯著高于C、D組(P＜0.05).生物力學測定:A、B、C、D組最大載荷分彆為(490.20 ±155.08)、(350.59±80.48)、(221.95±68.79)和(150.65±92.29)N,彈性模量為(178.24±105.80)、(105.88 ±27.09)、(81.18±48.67)和(50.35±47.64)Mpa,各指標A組顯著高于C、D組(P＜0.05).組織學觀察見A組骨延長處大量新生骨組織,骨小樑多為縱行網狀排列.骨形態計量分析示A、B、C、D組新骨體積分彆為72.35%±5.68%、67.58%±7.42%、49.63%±4.87%和38.87%±2.35%,A組新生骨生成量明顯比D組多(P＜0.05). 結論 HA複閤rhBMP-2脩飾的BMSCs製備的組織工程骨可促進羊脛骨延長骨愈閤.
목적 평개HA복합rhBMP-2적선병독(adenovirus mediated rhBMP-2,Adv-rhBMP-2)전염적양BMSCs대골가연장골유합적영향. 방법 성년산양19지,자웅불한,체중15～20 kg.우매지양가척상천자추취골수10 mL,상규전대배양BMSCs.취제3대BMSCs,이감염복수200전염선병독.취0.25%이단백매소화전염후3 d적세포1×108개,여HA충분혼균제비Adv-rhBMP-2/BMSCs/HA.건립산양우측경골연장모형,술후립즉우절골부위주사자체세포복합물.안술후주입물질불동수궤분성4조:A조위Adv-rhBMP-2/BMSCs/HA조(n=6),B조위Adv-rhBMP-2/BMSCs조(n=5),C조위Adv-β-gal/BMSCs/HA조(n=4),D조위공백조(n=4).술후제7천개시행경골연장,속도1 mm/d,공연장4주.술후5、8、12주섭X선편관찰골가생장정황,12주처사동물,취표본분별행골밀도검측、생물역학측정、조직학관찰화골형태계량학분석. 결과 X선편검사시,술후5、8주A、B조골가생성량명현다우C、D조,X선편정량평분A、B조명현고우C、D조,차이균유통계학의의(P＜0.05);12주각조균재골연장부위형성련속골가.골밀도측정:술후12주A、B、C、D조연장부위골광물질함량분별위(4.175 ±1.921)、(2.600 ±0.638)、(2.425±0.826)화(1.175 ±0.574)g,골광물질밀도분별위(0.612 ±0.196)、(0.630 ±0.159)、(0.450 ±0.166)화(0.266 ±0.113)g/cm2,A、B조현저고우C、D조(P＜0.05).생물역학측정:A、B、C、D조최대재하분별위(490.20 ±155.08)、(350.59±80.48)、(221.95±68.79)화(150.65±92.29)N,탄성모량위(178.24±105.80)、(105.88 ±27.09)、(81.18±48.67)화(50.35±47.64)Mpa,각지표A조현저고우C、D조(P＜0.05).조직학관찰견A조골연장처대량신생골조직,골소량다위종행망상배렬.골형태계량분석시A、B、C、D조신골체적분별위72.35%±5.68%、67.58%±7.42%、49.63%±4.87%화38.87%±2.35%,A조신생골생성량명현비D조다(P＜0.05). 결론 HA복합rhBMP-2수식적BMSCs제비적조직공정골가촉진양경골연장골유합.
