浙江大学学报(医学版)
浙江大學學報(醫學版)
절강대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2008年
2期
159-163
,共5页
罗淑青%陈婷%孙冬黎%邢玉婷%蒋惠娣%曾苏
囉淑青%陳婷%孫鼕黎%邢玉婷%蔣惠娣%曾囌
라숙청%진정%손동려%형옥정%장혜제%증소
色谱法,高压液相%硫化物/分析%双(对-氟苄基)三硫醚(BFTS)%双(对-氟苄基)二硫醚(BFDS)%组织
色譜法,高壓液相%硫化物/分析%雙(對-氟芐基)三硫醚(BFTS)%雙(對-氟芐基)二硫醚(BFDS)%組織
색보법,고압액상%류화물/분석%쌍(대-불변기)삼류미(BFTS)%쌍(대-불변기)이류미(BFDS)%조직
目的:建立一种测定大鼠肺组织中双(对-氟苄基)三硫醚(BFTS)及其降解产物双(对-氟苄基)二硫醚(BFDS)的RP-HPLC分析方法.方法:在0.2 g大鼠肺组织中加入正己烷-异丙醇(95:5,v/v)5.0 ml,11.50 μg/ml内标(苄基二硫醚)溶液20 μl,制成匀浆,离心后取上清液4.0 ml,真空抽干,残渣加流动相(乙腈∶水=65∶35,v/v)150 μl复溶,离心后取上清液进行HPLC分析.HPLC分析条件为:SB-C18柱,流动相为乙腈-水(65∶35,v/v);流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:220 nm;进样量:100 μl.结果:BFTS和BFDS在0.04712~14.78 μg/g(r=0.999)及0.04831~23.96 μg/g(r=0.999) 范围内呈线性关系,定量限分别为0.04712 μg/g和0.04831 μg/g,回收率分别为95.71%~107.2%和90.00%~110.5%,精密度RSD均小于10%.该方法已成功地用于大鼠静脉注射12.5 mg/kg BFTS后,肺组织中BFTS及BFDS的含量测定.结论:该法准确、灵敏、可靠,可用于BFTS及BFDS的组织分布研究.
目的:建立一種測定大鼠肺組織中雙(對-氟芐基)三硫醚(BFTS)及其降解產物雙(對-氟芐基)二硫醚(BFDS)的RP-HPLC分析方法.方法:在0.2 g大鼠肺組織中加入正己烷-異丙醇(95:5,v/v)5.0 ml,11.50 μg/ml內標(芐基二硫醚)溶液20 μl,製成勻漿,離心後取上清液4.0 ml,真空抽榦,殘渣加流動相(乙腈∶水=65∶35,v/v)150 μl複溶,離心後取上清液進行HPLC分析.HPLC分析條件為:SB-C18柱,流動相為乙腈-水(65∶35,v/v);流速:1.0 ml/min;柱溫:30℃;檢測波長:220 nm;進樣量:100 μl.結果:BFTS和BFDS在0.04712~14.78 μg/g(r=0.999)及0.04831~23.96 μg/g(r=0.999) 範圍內呈線性關繫,定量限分彆為0.04712 μg/g和0.04831 μg/g,迴收率分彆為95.71%~107.2%和90.00%~110.5%,精密度RSD均小于10%.該方法已成功地用于大鼠靜脈註射12.5 mg/kg BFTS後,肺組織中BFTS及BFDS的含量測定.結論:該法準確、靈敏、可靠,可用于BFTS及BFDS的組織分佈研究.
목적:건립일충측정대서폐조직중쌍(대-불변기)삼류미(BFTS)급기강해산물쌍(대-불변기)이류미(BFDS)적RP-HPLC분석방법.방법:재0.2 g대서폐조직중가입정기완-이병순(95:5,v/v)5.0 ml,11.50 μg/ml내표(변기이류미)용액20 μl,제성균장,리심후취상청액4.0 ml,진공추간,잔사가류동상(을정∶수=65∶35,v/v)150 μl복용,리심후취상청액진행HPLC분석.HPLC분석조건위:SB-C18주,류동상위을정-수(65∶35,v/v);류속:1.0 ml/min;주온:30℃;검측파장:220 nm;진양량:100 μl.결과:BFTS화BFDS재0.04712~14.78 μg/g(r=0.999)급0.04831~23.96 μg/g(r=0.999) 범위내정선성관계,정량한분별위0.04712 μg/g화0.04831 μg/g,회수솔분별위95.71%~107.2%화90.00%~110.5%,정밀도RSD균소우10%.해방법이성공지용우대서정맥주사12.5 mg/kg BFTS후,폐조직중BFTS급BFDS적함량측정.결론:해법준학、령민、가고,가용우BFTS급BFDS적조직분포연구.