CAJ | 학술논문

目的分析多发性骨髓瘤(MM)细胞遗传学变化以及它与MM的分型、分期及其他预后指标的关系,探讨其临床意义.方法采用骨髓细胞24 h短期培养法及R显带技术,对20例MM患者骨髓细胞进行染色体核型分析,并与MM的分型、分期及预后因素进行相应的分析.结果 20例MM患者中,发现染色体核型异常者8例(40%),其中5例数目异常,表现为亚二倍体、超二倍体、四倍体;8例均有结构异常,包括易位、增加和丢失等;发生于MM Ⅲ期7例(35%),MM Ⅰ期1例(5%);IgG型6例(30%),IgA型1例,轻链型1例.有异常核型的MM患者表现为血沉加快、高钙血症、低血小板、高β2微球蛋白(β2-MG)、高C反应蛋白(CRP)、低血红蛋白(Hb)、原浆细胞比例增高、高乳酸脱氢酶(LDH),其中Hb、β2-MG、CRP、LDH、原浆细胞比例与无核型改变的MM比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论存在染色体异常的MM患者多发生于Ⅲ期,与分型无关,而与临床分期及病情的进展有关,且预后差.
목적 분석다발성골수류(MM)세포유전학변화이급타여MM적분형、분기급기타예후지표적관계,탐토기림상의의.방법 채용골수세포24 h단기배양법급R현대기술,대20례MM환자골수세포진행염색체핵형분석,병여MM적분형、분기급예후인소진행상응적분석.결과 20례MM환자중,발현염색체핵형이상자8례(40%),기중5례수목이상,표현위아이배체、초이배체、사배체;8례균유결구이상,포괄역위、증가화주실등;발생우MM Ⅲ기7례(35%),MM Ⅰ기1례(5%);IgG형6례(30%),IgA형1례,경련형1례.유이상핵형적MM환자표현위혈침가쾌、고개혈증、저혈소판、고β2미구단백(β2-MG)、고C반응단백(CRP)、저혈홍단백(Hb)、원장세포비례증고、고유산탈경매(LDH),기중Hb、β2-MG、CRP、LDH、원장세포비례여무핵형개변적MM비교,차이균유통계학의의(균P<0.05).결론 존재염색체이상적MM환자다발생우Ⅲ기,여분형무관,이여림상분기급병정적진전유관,차예후차.