CAJ | 학술논문

用将纯化的蓝舌病病毒(BTV)免疫BALB/c小鼠,分离免疫鼠脾细胞,与SP2/0细胞融合,经间接ELISA筛选,得到了3株(1F5、4E5和6A1)可以稳定分泌抗BTV VP7特异性单抗的杂交瘤细胞株.用纯化的BTV免疫家兔,按常规方法制备BTV多抗.选用抗VP7单抗(1F5)包被ELISA板,用兔抗BTV多抗作为捕获抗体,建立了BTV双抗体夹心ELISA检测方法.用该ELISA方法分别检测BTV、鹿流行性出血病病毒、水疱性口炎病毒、赤羽病病毒、小反刍兽疫病毒阳性样品.结果表明,该ELISA方法具有良好的特异性.用该ELISA和RT-PCR同时检测259份临床样品,ELISA的特异性和敏感性分别为99.1%和85.7%,两种方法的符合率为97.7%.该方法的建立为BTV的检测及蓝舌病的流行病学调查提供了有效工具.
용장순화적람설병병독(BTV)면역BALB/c소서,분리면역서비세포,여SP2/0세포융합,경간접ELISA사선,득도료3주(1F5、4E5화6A1)가이은정분비항BTV VP7특이성단항적잡교류세포주.용순화적BTV면역가토,안상규방법제비BTV다항.선용항VP7단항(1F5)포피ELISA판,용토항BTV다항작위포획항체,건립료BTV쌍항체협심ELISA검측방법.용해ELISA방법분별검측BTV、록류행성출혈병병독、수포성구염병독、적우병병독、소반추수역병독양성양품.결과표명,해ELISA방법구유량호적특이성.용해ELISA화RT-PCR동시검측259빈림상양품,ELISA적특이성화민감성분별위99.1%화85.7%,량충방법적부합솔위97.7%.해방법적건립위BTV적검측급람설병적류행병학조사제공료유효공구.