中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
50期
9823-9826
,共4页
鲁茂森%夏亚一%袁凌伟%邢帅%汪静%汉华%沈海丽
魯茂森%夏亞一%袁凌偉%邢帥%汪靜%漢華%瀋海麗
로무삼%하아일%원릉위%형수%왕정%한화%침해려
转化生长因子β1%软骨源性形态发生蛋白1%关节软骨%缺损%组织构建
轉化生長因子β1%軟骨源性形態髮生蛋白1%關節軟骨%缺損%組織構建
전화생장인자β1%연골원성형태발생단백1%관절연골%결손%조직구건
背景: 研究表明,转化生长因子β 1在诱导软骨分化和维持软骨表型上起着重要作用,骨形态发生蛋白具有促进祖母细胞聚集及向软骨细胞的分化,使去分化的软骨细胞重新恢复表型.目的: 验证转化生长因子β 1与软骨源性形态发生蚩白1在修复关节软骨缺损中的作用.设计:分组对照动物实验.材料: 软骨源性形态发生蛋白1、转化生长因子β 1为PEPROTECH公司产品;健康4-6个月青紫蓝兔30只.方法: 选用青紫蓝兔30只,共60个关节,相同方法制备关节软骨直释4 mm的全层软骨缺损模型,随机分成3组,每组20个关节.转化生长因子β 1组、注射软骨源性形态发生蛋白1组、生理盐水对照组,分别于术后2~6周关节腔内相应注射100 μg/L转化生长因子β 1、100 μg/L软骨源性形态发生蛋白1和生理盐水各1 mL,1次/周.主要观察指标: 分别于术后12周,在各组动物软骨缺损区取材,行大体观察、光镜观察及大体评分和组织学评分.结果: 大体及组织学观察显示:转化生长因子β 1组修复组织高度、质地、颜色接近于正常软骨.缺损处被成熟、新生类软骨细胞修复,排列较艳齐,与软骨下骨结合紧密.软骨源性形态发生蛋白1组与转化生长因子β 1组基本一致.生理盐水对照组修复组织覆盖面积、高度不完全,质韧不透明.大体评分和组织学评分表明:转化生长因子β 1组和软骨源性形态发生蛋白1组修复结果良好,两组之间差异显著性意义(P0.05),均优于生理盐水对照组(P<0.05).结论: 转化生长因了β 1、软骨源性形态发生蛋白1都具有较强的修复软骨能力,是修复关节软骨缺损的良好的生长因子,而软骨源性形态发生蛋白1较转化生长因了β 1价格较低,无骨软骨赘和正常关节软骨的退变,在临床应用及基础研究更为理想.
揹景: 研究錶明,轉化生長因子β 1在誘導軟骨分化和維持軟骨錶型上起著重要作用,骨形態髮生蛋白具有促進祖母細胞聚集及嚮軟骨細胞的分化,使去分化的軟骨細胞重新恢複錶型.目的: 驗證轉化生長因子β 1與軟骨源性形態髮生蚩白1在脩複關節軟骨缺損中的作用.設計:分組對照動物實驗.材料: 軟骨源性形態髮生蛋白1、轉化生長因子β 1為PEPROTECH公司產品;健康4-6箇月青紫藍兔30隻.方法: 選用青紫藍兔30隻,共60箇關節,相同方法製備關節軟骨直釋4 mm的全層軟骨缺損模型,隨機分成3組,每組20箇關節.轉化生長因子β 1組、註射軟骨源性形態髮生蛋白1組、生理鹽水對照組,分彆于術後2~6週關節腔內相應註射100 μg/L轉化生長因子β 1、100 μg/L軟骨源性形態髮生蛋白1和生理鹽水各1 mL,1次/週.主要觀察指標: 分彆于術後12週,在各組動物軟骨缺損區取材,行大體觀察、光鏡觀察及大體評分和組織學評分.結果: 大體及組織學觀察顯示:轉化生長因子β 1組脩複組織高度、質地、顏色接近于正常軟骨.缺損處被成熟、新生類軟骨細胞脩複,排列較豔齊,與軟骨下骨結閤緊密.軟骨源性形態髮生蛋白1組與轉化生長因子β 1組基本一緻.生理鹽水對照組脩複組織覆蓋麵積、高度不完全,質韌不透明.大體評分和組織學評分錶明:轉化生長因子β 1組和軟骨源性形態髮生蛋白1組脩複結果良好,兩組之間差異顯著性意義(P0.05),均優于生理鹽水對照組(P<0.05).結論: 轉化生長因瞭β 1、軟骨源性形態髮生蛋白1都具有較彊的脩複軟骨能力,是脩複關節軟骨缺損的良好的生長因子,而軟骨源性形態髮生蛋白1較轉化生長因瞭β 1價格較低,無骨軟骨贅和正常關節軟骨的退變,在臨床應用及基礎研究更為理想.
배경: 연구표명,전화생장인자β 1재유도연골분화화유지연골표형상기착중요작용,골형태발생단백구유촉진조모세포취집급향연골세포적분화,사거분화적연골세포중신회복표형.목적: 험증전화생장인자β 1여연골원성형태발생치백1재수복관절연골결손중적작용.설계:분조대조동물실험.재료: 연골원성형태발생단백1、전화생장인자β 1위PEPROTECH공사산품;건강4-6개월청자람토30지.방법: 선용청자람토30지,공60개관절,상동방법제비관절연골직석4 mm적전층연골결손모형,수궤분성3조,매조20개관절.전화생장인자β 1조、주사연골원성형태발생단백1조、생리염수대조조,분별우술후2~6주관절강내상응주사100 μg/L전화생장인자β 1、100 μg/L연골원성형태발생단백1화생리염수각1 mL,1차/주.주요관찰지표: 분별우술후12주,재각조동물연골결손구취재,행대체관찰、광경관찰급대체평분화조직학평분.결과: 대체급조직학관찰현시:전화생장인자β 1조수복조직고도、질지、안색접근우정상연골.결손처피성숙、신생류연골세포수복,배렬교염제,여연골하골결합긴밀.연골원성형태발생단백1조여전화생장인자β 1조기본일치.생리염수대조조수복조직복개면적、고도불완전,질인불투명.대체평분화조직학평분표명:전화생장인자β 1조화연골원성형태발생단백1조수복결과량호,량조지간차이현저성의의(P0.05),균우우생리염수대조조(P<0.05).결론: 전화생장인료β 1、연골원성형태발생단백1도구유교강적수복연골능력,시수복관절연골결손적량호적생장인자,이연골원성형태발생단백1교전화생장인료β 1개격교저,무골연골췌화정상관절연골적퇴변,재림상응용급기출연구경위이상.