广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
3期
351-354
,共4页
徐军发%胡国艳%郑淑华%刘伟%刘莉%熊平%龚非力
徐軍髮%鬍國豔%鄭淑華%劉偉%劉莉%熊平%龔非力
서군발%호국염%정숙화%류위%류리%웅평%공비력
CD83-Ig%胰岛细胞移植%糖尿病
CD83-Ig%胰島細胞移植%糖尿病
CD83-Ig%이도세포이식%당뇨병
目的 研究可溶性小鼠CD83-Ig对NIT-1细胞在同种异基因糖尿病模型小鼠体内存活时间的影响.方法 将表达小鼠CD83胞外功能区和人IgGlαFc融合基因的真核表达载体pmcD83-hIg转染COS-7细胞,取细胞培养上清液制备CD83-Ig融合蛋白.采用链尿佐菌素(STZ)诱导法制作BALB/c小鼠糖尿病模型,并移植胰岛细胞系NIT-1进行治疗,同时在NIT-1移植的-1,1和3 d输注CD83-Ig,并观察输注CD83-Ig对NIT-1在糖尿病模型小鼠体内存活时间的影响.结果 移植NIT-1后第3天各组小鼠血糖均恢复至正常水平;移植物NIT-1细胞在输注CD83-Ig组小鼠体内的存活时间为18 d,较在输注入IgG组和PBS组小鼠体内的存活时向(均为9 d)明显延长;输注CD83-Ig组小鼠平均存活时间为(44.50±6.41)d,而输注人IgG组和PBS组小鼠存活时间分别为(29.86±4.18)d和(30.71±4.49)d.结论 CD83-Ig融合蛋白可延长小鼠胰岛β细胞在同种异基因糖尿病小鼠体内的存活时间,可能是一种用于治疗移植排斥反应的较好的免疫抑制剂.
目的 研究可溶性小鼠CD83-Ig對NIT-1細胞在同種異基因糖尿病模型小鼠體內存活時間的影響.方法 將錶達小鼠CD83胞外功能區和人IgGlαFc融閤基因的真覈錶達載體pmcD83-hIg轉染COS-7細胞,取細胞培養上清液製備CD83-Ig融閤蛋白.採用鏈尿佐菌素(STZ)誘導法製作BALB/c小鼠糖尿病模型,併移植胰島細胞繫NIT-1進行治療,同時在NIT-1移植的-1,1和3 d輸註CD83-Ig,併觀察輸註CD83-Ig對NIT-1在糖尿病模型小鼠體內存活時間的影響.結果 移植NIT-1後第3天各組小鼠血糖均恢複至正常水平;移植物NIT-1細胞在輸註CD83-Ig組小鼠體內的存活時間為18 d,較在輸註入IgG組和PBS組小鼠體內的存活時嚮(均為9 d)明顯延長;輸註CD83-Ig組小鼠平均存活時間為(44.50±6.41)d,而輸註人IgG組和PBS組小鼠存活時間分彆為(29.86±4.18)d和(30.71±4.49)d.結論 CD83-Ig融閤蛋白可延長小鼠胰島β細胞在同種異基因糖尿病小鼠體內的存活時間,可能是一種用于治療移植排斥反應的較好的免疫抑製劑.
목적 연구가용성소서CD83-Ig대NIT-1세포재동충이기인당뇨병모형소서체내존활시간적영향.방법 장표체소서CD83포외공능구화인IgGlαFc융합기인적진핵표체재체pmcD83-hIg전염COS-7세포,취세포배양상청액제비CD83-Ig융합단백.채용련뇨좌균소(STZ)유도법제작BALB/c소서당뇨병모형,병이식이도세포계NIT-1진행치료,동시재NIT-1이식적-1,1화3 d수주CD83-Ig,병관찰수주CD83-Ig대NIT-1재당뇨병모형소서체내존활시간적영향.결과 이식NIT-1후제3천각조소서혈당균회복지정상수평;이식물NIT-1세포재수주CD83-Ig조소서체내적존활시간위18 d,교재수주입IgG조화PBS조소서체내적존활시향(균위9 d)명현연장;수주CD83-Ig조소서평균존활시간위(44.50±6.41)d,이수주인IgG조화PBS조소서존활시간분별위(29.86±4.18)d화(30.71±4.49)d.결론 CD83-Ig융합단백가연장소서이도β세포재동충이기인당뇨병소서체내적존활시간,가능시일충용우치료이식배척반응적교호적면역억제제.
