中国康复医学杂志
中國康複醫學雜誌
중국강복의학잡지
CHINESE JOURNAL OF REHABILITATION MEDICINE
2009年
3期
240-243,251
,共5页
针刺%缺血性脑卒中%大鼠%髓鞘碱性蛋白%基因表达
針刺%缺血性腦卒中%大鼠%髓鞘堿性蛋白%基因錶達
침자%결혈성뇌졸중%대서%수초감성단백%기인표체
目的:从MBP基因表达水平来观察针刺对缺血性脑卒中大鼠受损髓鞘的神经保护作用.方法:选用48只成年雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、早期针刺组、晚期针刺组.用线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型.分别于缺血后不同时间点进行针刺.应用半定量RT-PCR法、实时荧光定量PCR法对各组在实验开始后不同时间点缺血灶MBP基因转录水平进行动态观察.结果:①模型组缺血灶MBP mRNA的含量随着观察时间的延长逐渐升高,在第7天时明显升高(P<0.05);②与模型组相比,针刺组在各个时间点的脑MBP mRNA含量随着时间的推移迅速增高(P<0.05);③与晚期针刺组比较,早期针刺组脑MBP mRNA含量增高的幅度更高、速度更快(P<0.05).结论:脑缺血后,针刺可能是通过明显刺激MBP基因转录,使MBP合成增多,从而促进髓鞘再生.早期针刺更有利于刺激MBP基因的转录.
目的:從MBP基因錶達水平來觀察針刺對缺血性腦卒中大鼠受損髓鞘的神經保護作用.方法:選用48隻成年雄性SD大鼠,隨機分為正常組、模型組、早期針刺組、晚期針刺組.用線栓法製備跼竈性腦缺血再灌註模型.分彆于缺血後不同時間點進行針刺.應用半定量RT-PCR法、實時熒光定量PCR法對各組在實驗開始後不同時間點缺血竈MBP基因轉錄水平進行動態觀察.結果:①模型組缺血竈MBP mRNA的含量隨著觀察時間的延長逐漸升高,在第7天時明顯升高(P<0.05);②與模型組相比,針刺組在各箇時間點的腦MBP mRNA含量隨著時間的推移迅速增高(P<0.05);③與晚期針刺組比較,早期針刺組腦MBP mRNA含量增高的幅度更高、速度更快(P<0.05).結論:腦缺血後,針刺可能是通過明顯刺激MBP基因轉錄,使MBP閤成增多,從而促進髓鞘再生.早期針刺更有利于刺激MBP基因的轉錄.
목적:종MBP기인표체수평래관찰침자대결혈성뇌졸중대서수손수초적신경보호작용.방법:선용48지성년웅성SD대서,수궤분위정상조、모형조、조기침자조、만기침자조.용선전법제비국조성뇌결혈재관주모형.분별우결혈후불동시간점진행침자.응용반정량RT-PCR법、실시형광정량PCR법대각조재실험개시후불동시간점결혈조MBP기인전록수평진행동태관찰.결과:①모형조결혈조MBP mRNA적함량수착관찰시간적연장축점승고,재제7천시명현승고(P<0.05);②여모형조상비,침자조재각개시간점적뇌MBP mRNA함량수착시간적추이신속증고(P<0.05);③여만기침자조비교,조기침자조뇌MBP mRNA함량증고적폭도경고、속도경쾌(P<0.05).결론:뇌결혈후,침자가능시통과명현자격MBP기인전록,사MBP합성증다,종이촉진수초재생.조기침자경유리우자격MBP기인적전록.
