化工新型材料
化工新型材料
화공신형재료
NEW CHEMICAL MATERIALS
2009年
4期
78-80
,共3页
甲基丙烯酸锌%原位聚合%包覆%纳米氮化硅%自制
甲基丙烯痠鋅%原位聚閤%包覆%納米氮化硅%自製
갑기병희산자%원위취합%포복%납미담화규%자제
采用实验室制备的纳米级甲基丙烯酸锌对纳米Si3N4进行表面原位聚合包覆改性,运用FTIR、TEM、SEM等方法对处理前后的纳米Si3N4粉末进行了表征和比较.结果表明:通过原位聚合的方法,使甲基丙烯酸锌与纳米Si3N4粉体表面的活性基团产生了化学键合,成功实现了对无机纳米粉体表面的有机化改性,有效地阻止了纳米Si3N4粉体的团聚;同时,讨论了改性剂用量对改性效果的影响,改性剂用量为5%时,纳米粒径较小,分布最窄.并对甲基丙烯酸锌在氮化硅表面原位聚合机理作初步探讨.
採用實驗室製備的納米級甲基丙烯痠鋅對納米Si3N4進行錶麵原位聚閤包覆改性,運用FTIR、TEM、SEM等方法對處理前後的納米Si3N4粉末進行瞭錶徵和比較.結果錶明:通過原位聚閤的方法,使甲基丙烯痠鋅與納米Si3N4粉體錶麵的活性基糰產生瞭化學鍵閤,成功實現瞭對無機納米粉體錶麵的有機化改性,有效地阻止瞭納米Si3N4粉體的糰聚;同時,討論瞭改性劑用量對改性效果的影響,改性劑用量為5%時,納米粒徑較小,分佈最窄.併對甲基丙烯痠鋅在氮化硅錶麵原位聚閤機理作初步探討.
채용실험실제비적납미급갑기병희산자대납미Si3N4진행표면원위취합포복개성,운용FTIR、TEM、SEM등방법대처리전후적납미Si3N4분말진행료표정화비교.결과표명:통과원위취합적방법,사갑기병희산자여납미Si3N4분체표면적활성기단산생료화학건합,성공실현료대무궤납미분체표면적유궤화개성,유효지조지료납미Si3N4분체적단취;동시,토론료개성제용량대개성효과적영향,개성제용량위5%시,납미립경교소,분포최착.병대갑기병희산자재담화규표면원위취합궤리작초보탐토.
