四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2009年
4期
455-457
,共3页
脑缺血再灌注%胶质源性神经营养因子%大鼠
腦缺血再灌註%膠質源性神經營養因子%大鼠
뇌결혈재관주%효질원성신경영양인자%대서
目的 观察胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neuro-trophic factor,GDNF)在大鼠脑缺血再灌注时的表达特点,及其在脑缺血再灌注中的作用.方法 阻断大鼠大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)血流2h,再灌注3～1201制成脑缺血再灌注模型.苏未精-伊红染色评价缺血性脑损伤的组织学特点,免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)染色观察GDNF、iNOS表达特点.结果 再灌注12h组开始出现神经元不可逆变性,24b梗死形成.正常组和假手术组未检测到GDNF的表达.再灌注3～120h,在整个再灌注过程中GDNF阳性的细胞在3h达到高峰,后逐渐下降,各组与再灌注3h组比较P<0.01.结论 脑缺血后再灌注,变性、死亡的神经元不表达(GDNF,缺血周边区和非缺血区神经元GDNF表达明显增强,提示GDNF有促进神经元存活作用.缺血再灌注时活化的小胶质细胞或巨噬细胞可能表达GDNF.为临床早期使用GDNF减少脑损害,提供了一定的参考价值.
目的 觀察膠質細胞源性神經營養因子(glial cell line-derived neuro-trophic factor,GDNF)在大鼠腦缺血再灌註時的錶達特點,及其在腦缺血再灌註中的作用.方法 阻斷大鼠大腦中動脈(middle cerebral artery,MCA)血流2h,再灌註3～1201製成腦缺血再灌註模型.囌未精-伊紅染色評價缺血性腦損傷的組織學特點,免疫組織化學(immunohistochemistry,IHC)染色觀察GDNF、iNOS錶達特點.結果 再灌註12h組開始齣現神經元不可逆變性,24b梗死形成.正常組和假手術組未檢測到GDNF的錶達.再灌註3～120h,在整箇再灌註過程中GDNF暘性的細胞在3h達到高峰,後逐漸下降,各組與再灌註3h組比較P<0.01.結論 腦缺血後再灌註,變性、死亡的神經元不錶達(GDNF,缺血週邊區和非缺血區神經元GDNF錶達明顯增彊,提示GDNF有促進神經元存活作用.缺血再灌註時活化的小膠質細胞或巨噬細胞可能錶達GDNF.為臨床早期使用GDNF減少腦損害,提供瞭一定的參攷價值.
목적 관찰효질세포원성신경영양인자(glial cell line-derived neuro-trophic factor,GDNF)재대서뇌결혈재관주시적표체특점,급기재뇌결혈재관주중적작용.방법 조단대서대뇌중동맥(middle cerebral artery,MCA)혈류2h,재관주3～1201제성뇌결혈재관주모형.소미정-이홍염색평개결혈성뇌손상적조직학특점,면역조직화학(immunohistochemistry,IHC)염색관찰GDNF、iNOS표체특점.결과 재관주12h조개시출현신경원불가역변성,24b경사형성.정상조화가수술조미검측도GDNF적표체.재관주3～120h,재정개재관주과정중GDNF양성적세포재3h체도고봉,후축점하강,각조여재관주3h조비교P<0.01.결론 뇌결혈후재관주,변성、사망적신경원불표체(GDNF,결혈주변구화비결혈구신경원GDNF표체명현증강,제시GDNF유촉진신경원존활작용.결혈재관주시활화적소효질세포혹거서세포가능표체GDNF.위림상조기사용GDNF감소뇌손해,제공료일정적삼고개치.
