南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2009年
6期
1098-1101
,共4页
信号肽%生物信息学分析%基因鉴定
信號肽%生物信息學分析%基因鑒定
신호태%생물신식학분석%기인감정
目的 对Neurospom crassa基因组中与黑曲霉phyA具有46.85%相似性的EAA33149.1蛋白基因进行鉴定并确定其功能.方法 利片j信号肽预测软件SignalP 3.0 Server,真核蛋白序列中精氨酸和赖氮酸前导肽切割位点以及信号肽切割位点预测软件PmP 1.0 server,跨膜结构域预测软件Tmpred和TMHMM Server v.2.0,GP I锚定位点预测软件big-P I Predictot以及哑细胞器中蛋白定位分布预测软件TargetP v1.01对EAA33149.1蛋白基因进行预测分析,根据分析结果将该基冈克隆到酿酒酵母中表达.结果 确定了该蛋白的信号肽、信号肽切割位点以及分泌途径.重组酿酒酵母表达的54 000重组蛋白,显示了植酸酶活性.结论 初步确定该蛋白基因为N.crassaphyA基因.
目的 對Neurospom crassa基因組中與黑麯黴phyA具有46.85%相似性的EAA33149.1蛋白基因進行鑒定併確定其功能.方法 利片j信號肽預測軟件SignalP 3.0 Server,真覈蛋白序列中精氨痠和賴氮痠前導肽切割位點以及信號肽切割位點預測軟件PmP 1.0 server,跨膜結構域預測軟件Tmpred和TMHMM Server v.2.0,GP I錨定位點預測軟件big-P I Predictot以及啞細胞器中蛋白定位分佈預測軟件TargetP v1.01對EAA33149.1蛋白基因進行預測分析,根據分析結果將該基岡剋隆到釀酒酵母中錶達.結果 確定瞭該蛋白的信號肽、信號肽切割位點以及分泌途徑.重組釀酒酵母錶達的54 000重組蛋白,顯示瞭植痠酶活性.結論 初步確定該蛋白基因為N.crassaphyA基因.
목적 대Neurospom crassa기인조중여흑곡매phyA구유46.85%상사성적EAA33149.1단백기인진행감정병학정기공능.방법 리편j신호태예측연건SignalP 3.0 Server,진핵단백서렬중정안산화뢰담산전도태절할위점이급신호태절할위점예측연건PmP 1.0 server,과막결구역예측연건Tmpred화TMHMM Server v.2.0,GP I묘정위점예측연건big-P I Predictot이급아세포기중단백정위분포예측연건TargetP v1.01대EAA33149.1단백기인진행예측분석,근거분석결과장해기강극륭도양주효모중표체.결과 학정료해단백적신호태、신호태절할위점이급분비도경.중조양주효모표체적54 000중조단백,현시료식산매활성.결론 초보학정해단백기인위N.crassaphyA기인.
