济宁医学院学报
濟寧醫學院學報
제저의학원학보
JOURNAL OF JINING MEDICAL COLLEGE
2009年
4期
249-251
,共3页
曹春光%谢方民%杨明峰%郑修启%姬广福
曹春光%謝方民%楊明峰%鄭脩啟%姬廣福
조춘광%사방민%양명봉%정수계%희엄복
脑胶质瘤%细胞增殖%血小板因子-4
腦膠質瘤%細胞增殖%血小闆因子-4
뇌효질류%세포증식%혈소판인자-4
目的 探讨PF-4对人脑胶质瘤细胞增殖能力的影响.方法 人脑胶质瘤细胞U251传代培养,分别加入浓度为0(对照组)、900ng/ml、1200ng/ml、1500ng/ml的PF-4.采用MTT比色法测定OD值;利用LSCM测定经Fluo-3标记的脑胶质瘤细胞内游离Ca2+荧光强度.结果 1.对照组OD值为0.261±0.016;实验组OD值分别为0.210±0.008、0.193± 0.010、0.162±0.019.经Student- Newman-Keul法比较,P<0.05.2.对照组脑胶质瘤细胞内游离Ca2+荧光强度为24.21±2.36;实验组脑胶质瘤细胞内游离Ca2+荧光强度分别为39.35±3.31 、52.39±3.26、65.56±2.81.经单因素方差分析,各组间差异P<0.05.结论 PF-4对人脑胶质瘤细胞增殖有明显的抑制作用,且具有剂量依赖性,随浓度的增加其抑制作用逐渐增强.
目的 探討PF-4對人腦膠質瘤細胞增殖能力的影響.方法 人腦膠質瘤細胞U251傳代培養,分彆加入濃度為0(對照組)、900ng/ml、1200ng/ml、1500ng/ml的PF-4.採用MTT比色法測定OD值;利用LSCM測定經Fluo-3標記的腦膠質瘤細胞內遊離Ca2+熒光彊度.結果 1.對照組OD值為0.261±0.016;實驗組OD值分彆為0.210±0.008、0.193± 0.010、0.162±0.019.經Student- Newman-Keul法比較,P<0.05.2.對照組腦膠質瘤細胞內遊離Ca2+熒光彊度為24.21±2.36;實驗組腦膠質瘤細胞內遊離Ca2+熒光彊度分彆為39.35±3.31 、52.39±3.26、65.56±2.81.經單因素方差分析,各組間差異P<0.05.結論 PF-4對人腦膠質瘤細胞增殖有明顯的抑製作用,且具有劑量依賴性,隨濃度的增加其抑製作用逐漸增彊.
목적 탐토PF-4대인뇌효질류세포증식능력적영향.방법 인뇌효질류세포U251전대배양,분별가입농도위0(대조조)、900ng/ml、1200ng/ml、1500ng/ml적PF-4.채용MTT비색법측정OD치;이용LSCM측정경Fluo-3표기적뇌효질류세포내유리Ca2+형광강도.결과 1.대조조OD치위0.261±0.016;실험조OD치분별위0.210±0.008、0.193± 0.010、0.162±0.019.경Student- Newman-Keul법비교,P<0.05.2.대조조뇌효질류세포내유리Ca2+형광강도위24.21±2.36;실험조뇌효질류세포내유리Ca2+형광강도분별위39.35±3.31 、52.39±3.26、65.56±2.81.경단인소방차분석,각조간차이P<0.05.결론 PF-4대인뇌효질류세포증식유명현적억제작용,차구유제량의뢰성,수농도적증가기억제작용축점증강.
