临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2010年
8期
689-692
,共4页
梁晓华%高广辉%周鑫莉%蒋京伟%黄若凡%初钊辉%林浩%詹琼
樑曉華%高廣輝%週鑫莉%蔣京偉%黃若凡%初釗輝%林浩%詹瓊
량효화%고엄휘%주흠리%장경위%황약범%초쇠휘%림호%첨경
消癌平%Lewis肺癌%血管生成
消癌平%Lewis肺癌%血管生成
소암평%Lewis폐암%혈관생성
目的 通过观察消癌平对体内小鼠移植瘤生长以及移植瘤肿瘤血管生成的影响,探讨消癌平抗肿瘤的机制.方法 以C57BL/6雌性小鼠皮下接种构建Lewis肺癌小鼠模型.造模1周后,将45只Lewis肺癌小鼠随机分为A、B、C 3组,A组给予顺铂(0.1mg/,ml d1、d4、d7、d10)作阳性对照,B组给予消癌平注射液(5g/ml d1～d21),C组予生理盐水(d1～d21)作阴性对照,均腹腔注射.治疗3周后摘眼球取血,并处死动物,切除瘤体,称瘤重量并计算抑瘤率.应用免疫组化染色检测移植瘤组织中CD34标记的微血管数目(MVD),酶联免疫吸附试验(ELISA)检测荷瘤小鼠血清中血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)浓度.结果 消癌平组的抑瘤率15.69%、微血管密度(28.41±5.985)个、血清VEGF(78.305±7.468)pg/ml和bFGF(14.945±3.840)ng/ml,与生理盐水组比较,均有显著性差异(P<0.05).结论 消癌平注射液具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用,其机制可能通过降低Lewis肺癌VEGF和bFGF的生成,从而降低肿瘤MVD,抑制肿瘤血管生成及肿瘤生长.
目的 通過觀察消癌平對體內小鼠移植瘤生長以及移植瘤腫瘤血管生成的影響,探討消癌平抗腫瘤的機製.方法 以C57BL/6雌性小鼠皮下接種構建Lewis肺癌小鼠模型.造模1週後,將45隻Lewis肺癌小鼠隨機分為A、B、C 3組,A組給予順鉑(0.1mg/,ml d1、d4、d7、d10)作暘性對照,B組給予消癌平註射液(5g/ml d1～d21),C組予生理鹽水(d1～d21)作陰性對照,均腹腔註射.治療3週後摘眼毬取血,併處死動物,切除瘤體,稱瘤重量併計算抑瘤率.應用免疫組化染色檢測移植瘤組織中CD34標記的微血管數目(MVD),酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測荷瘤小鼠血清中血管內皮生長因子(VEGF)和堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)濃度.結果 消癌平組的抑瘤率15.69%、微血管密度(28.41±5.985)箇、血清VEGF(78.305±7.468)pg/ml和bFGF(14.945±3.840)ng/ml,與生理鹽水組比較,均有顯著性差異(P<0.05).結論 消癌平註射液具有抗腫瘤血管生成和抑製腫瘤生長的作用,其機製可能通過降低Lewis肺癌VEGF和bFGF的生成,從而降低腫瘤MVD,抑製腫瘤血管生成及腫瘤生長.
목적 통과관찰소암평대체내소서이식류생장이급이식류종류혈관생성적영향,탐토소암평항종류적궤제.방법 이C57BL/6자성소서피하접충구건Lewis폐암소서모형.조모1주후,장45지Lewis폐암소서수궤분위A、B、C 3조,A조급여순박(0.1mg/,ml d1、d4、d7、d10)작양성대조,B조급여소암평주사액(5g/ml d1～d21),C조여생리염수(d1～d21)작음성대조,균복강주사.치료3주후적안구취혈,병처사동물,절제류체,칭류중량병계산억류솔.응용면역조화염색검측이식류조직중CD34표기적미혈관수목(MVD),매련면역흡부시험(ELISA)검측하류소서혈청중혈관내피생장인자(VEGF)화감성성섬유세포생장인자(bFGF)농도.결과 소암평조적억류솔15.69%、미혈관밀도(28.41±5.985)개、혈청VEGF(78.305±7.468)pg/ml화bFGF(14.945±3.840)ng/ml,여생리염수조비교,균유현저성차이(P<0.05).결론 소암평주사액구유항종류혈관생성화억제종류생장적작용,기궤제가능통과강저Lewis폐암VEGF화bFGF적생성,종이강저종류MVD,억제종류혈관생성급종류생장.
