CAJ | 학술논문

目的:克隆人溶菌酶基因并进行生物信息学分析及构建其原核表达载体方法:采用RT-PCR法扩增人溶菌酶基因,运用相关生物信息学软件对其理化性质、疏/亲水性、功能结构域及蛋白质二级结构等进行分析.将该基因克隆入载体pET32a,PCR、双酶切鉴定和核苷酸序列测定.结果:获得约400bp的人溶菌酶基因,其序列与GenBank中公布序列完全一致.生物信息学分析显示人溶菌酶基因编码130个氨基酸,分子量为14.7kDa,理论等电点为9.28,含有一个功能结构域,二级结构主要由α-螺旋、无规则卷曲、延伸链和β-转角组成.经PCR、双酶切鉴定和核苷酸序列测定,表明重级表达质粒构建成功.结论:该基因的克隆、生物信息学分析及原核表达质粒的构建为进一步研究其功能奠定了基础.
목적:극륭인용균매기인병진행생물신식학분석급구건기원핵표체재체방법:채용RT-PCR법확증인용균매기인,운용상관생물신식학연건대기이화성질、소/친수성、공능결구역급단백질이급결구등진행분석.장해기인극륭입재체pET32a,PCR、쌍매절감정화핵감산서렬측정.결과:획득약400bp적인용균매기인,기서렬여GenBank중공포서렬완전일치.생물신식학분석현시인용균매기인편마130개안기산,분자량위14.7kDa,이론등전점위9.28,함유일개공능결구역,이급결구주요유α-라선、무규칙권곡、연신련화β-전각조성.경PCR、쌍매절감정화핵감산서렬측정,표명중급표체질립구건성공.결론:해기인적극륭、생물신식학분석급원핵표체질립적구건위진일보연구기공능전정료기출.